提高电解槽集气效率的方法：集气罩及双排烟技术

提高电解槽集气效率的方法：集气罩及双排烟技术

电解槽烟气无组织排放对环境影响较大，因此气体收集效率对拟建项目大气污染物排放及电解槽气体收集效率影响较大。

集气罩及方式：本项目电解槽集气罩结构为多区域上部集气方式。该方式改变电解槽密闭式排气罩结构，将水平罩板下方排气管道改为水平罩板上排气管道，分多个区域、多个管道进行气体收集；集气罩内负压分布均匀，合理利用罩内气体温度造成的压力差，可有效提高烟气捕集效率。

双排烟技术：本项目采用双排烟技术，控制电解槽运行过程中污染物的排放，提高电解槽的气体捕集效率。正常生产时，烟气通过排烟总支管排至车间外的排烟总管，通过控制安装在排烟总支管上的气动调节蝶阀来调节排烟量，达到槽盖内负压控制目标。当电解槽进行工艺操作，需要打开部分槽盖时，控制系统自动关闭排烟总支管，启动辅助排烟系统。此时每台电解槽排烟量为正常运行时的两倍。电解槽采用双排烟技术，可以稳定未打开槽盖的电解槽负压，减少打开槽盖板时排入车间的烟气量，达到提高电解槽烟气捕集效率的目的。

控制系统：拟建项目采用PLC作为主控制器，上位机作为管理机，通过人机界面对净化系统进行监视和控制。为实现净化系统的高效稳定运行，需要对系统的主要工艺参数进行监控，监测设备的运行状态，实现关键控制参数的自动控制。

通过以上措施，可保证电解槽烟气收集效率大于99%。

5 结论

本项目电解烟气采用新型逆向两级干法净化工艺，氟化物净化效率达99%以上，粉尘捕集效率达99.9%，满足2010年铝工业污染物排放标准表5的要求：达到氟化物排放浓度3.0mg/Nm3、粉尘排放浓度20mg/Nm3、SO2排放浓度200mg/Nm3的要求。因此，本项目采用电解烟气治理措施合理可行。

参考：

[1]

薛建刚,闫英.干法净化技术在铝电解烟气处理中的应用[J].工业,2015(24):112.

[2]高惠萍.干法净化技术在铝电解烟气治理中的应用[J].科学与财富，2015(35):80。

第 2 章

[关键词] 磷酸尾气 白炭黑 氟化铵

中图分类号：TM691 文献标识码：A 文章编号：1009-914X (2017)12-0390-01

该基地是国家“八五”、“九五”期间重点建设的五大磷肥基地之一，由一套设计产能30万吨的进口磷酸装置和一套设计产能20万吨的国产磷酸装置及辅助设施组成。

进口磷酸装置采用比利时第四代二水法工艺（由一套反应过滤系统和三套浓氟回收系统组成），主体设备从美国、比利时、法国、德国等国进口；国产磷酸装置采用湿法二水法工艺（由一套反应、两套过滤和两套浓氟回收系统组成），设备国产化率96%以上。经过2002年、2004年的扩建改造，两套磷酸装置生产能力均达到400kt/a。

目前我公司两套湿法磷酸尾气洗涤系统均为水洗工艺，洗涤后的溶液为稀溶液（浓度0.8-1.5%），无法利用，直接排放。年排放量SiF4：1.9万吨（单系列为9500吨），折合F：1.5万吨，SiO2：8000吨。这种处理方式造成了宝贵的氟、硅资源的浪费，同时增加了废水处理负荷，造成了环境污染。还有由于吸收过程中硅胶析出沉积在吸收设备和输送管道内，容易堵塞尾气洗涤系统的填料和冲洗水嘴，造成大量反应烟气外溢，需要定期清洗，影响装置处理废气的能力，严重污染环境。

我公司三年内成功实现三步跨越式发展，大力发展磷化行业循环经济，以“资源循环利用、废弃资源利用”为原则，以低消耗、低排放、无害化为基本特征，经济效益与社会效益并重的可持续发展的新型发展项目。

国内磷肥厂在使用氟硅酸和硅胶时，大部分都弃用硅胶，氟硅酸再加工成氟硅酸钠产品。氟硅酸钠生产过程中，排出大量含氟母液，其中含有大量盐酸和氯化钠，造成二次污染，需要再次处理。即使采用常用的石灰乳中和法再次处理，仍需排出大量含氯化钠和氯化钙的溶液，还存在水污染、土壤盐渍化等环境问题。

为了有效回收磷酸含氟尾气中的氟、硅资源，我公司研究了一种利用废气生产氟化铵和白炭黑的新方法，将现有含氟废气的利用率提高到一个新的水平。此方法可以充分利用磷肥生产中的含氟废气，生产氟硅酸铵、高浓度氟化铵溶液和高比表面积沉淀二氧化硅-白炭黑，并从高浓度氟化铵溶液中生产氟化铵、氟化钠、氟化钾、冰晶石等一系列无机氟化合物。此方法的实施，可以大大消除磷肥尾气中氟、硅对环境的污染，基本无废水、废气、废渣排放，为磷肥行业实现清洁生产创造了条件。

1. 原材料

氟、硅均为我公司磷酸装置生产过程中，硫酸分解磷矿产生的SiF4、HF气体；氨由公司30万吨/年合成氨装置提供。

2 工艺原理及程序

2.1 工艺原理

湿法二水磷酸生产过程中，硫酸分解磷矿产生SiF4和HF气体，用NH4F溶液置换水吸收含氟气体生成（NH4）2SiF6溶液，反应式为：

2NH4F+SiF4（NH4）2SiF6

生成的(NH4)2SiF6溶液再与氨反应生成氟化铵和二氧化硅，反应式为：

(NH4)2SiF6+4NH3++SiO2

同时，溶液中的氢氟酸通入氨后生成氟化铵。

氨气

因此，在上述反应过程中，采用氟化铵吸收磷酸反应含氟烟气，得到氟化铵和二氧化硅产品。

2.2 工艺流程

2.2.1 SiF4吸收工艺

SiF4吸收装置由吸收液罐、吸收塔、风机、循环洗涤泵组成。

首先在吸收槽中配制氟化铵溶液，然后用风机抽出磷酸反应槽出来的烟气，用氟化铵溶液在吸收塔内循环洗涤，吸收烟气中的SiF4气体，生成氟硅酸铵溶液。在SiF4的吸收过程中，用10-25%的氟化铵溶液吸收SiF4气体，得到15-30%的氟硅酸铵溶液。吸收槽温度控制在30-70℃，pH值控制在5-8。

2.2.2 胺化反应过程

氟化铵吸收装置生成的氟硅酸铵溶液首先经过过滤，除去氟硅酸铵溶液中的杂质，然后通入氨气进行氨化反应，当pH值达到9.5时，反应器内产生白色悬浮液，经第二次过滤，滤液即为氟化铵溶液，送至氟化铵结晶罐结晶，即得氟化铵产品。滤渣再经高效离心分离机进行液固分离，分离后的固体物质即为白炭黑产品。

2.3 氟化铵吸收湿法磷酸含氟尾气生产白炭黑的理论计算

2.3.1计算依据：以吸收磷酸反应烟气中1吨SiF4计算

2.3.2吸收1吨四氟化硅的消耗与产品物质衡算表见表1：

3. 设备特点

3.1氟化铵吸收SiF4气体反应过程中，反应条件为弱酸性，反应温度不高，因此对设备管道的材质要求不高，但考虑到硅石产品的纯度，设备管道采用碳钢内衬聚丙烯材质。

3.2 白炭黑浆料的过滤

(NH4)2SiF6溶液与氨水反应生成SiO2浆料，浆料中的SiO2颗粒更细，粘度较大，可采用自动化程度较高的高效离心分离设备，过滤后的SiO2纯度较高。

4 产品质量

我公司进行了利用氟化铵吸收磷酸含氟尾气的研究，并建立了中试装置进行生产实验，实验生产的白炭黑产品各项指标分析，产品达到一等品标准。

5 结论

第 3 部分

【关键词】太阳能光伏企业含氟废水处理技术

近年来，随着煤炭、石油等不可再生资源的日益减少，国内太阳能电池行业得到了迅速发展。但由于太阳能电池生产工艺特殊，生产中需要使用一定的原辅材料，特别是在硅料清洗、电池制备过程中需要使用HF等含氟物质，决定了该项目存在一定的环境污染。受限于工艺技术水平等因素，国内很多企业没有或仅有简单的后处理设施，导致排放废水中氟含量达不到国家规定的排放标准，严重威胁群众的健康和生活环境。

1、太阳能光伏企业含氟废水处理方案

1、所有废水由污水处理厂收集，并由污水处理厂定期用槽车运走，收费500元/吨。此方案简单易行，无需前期投入和人员安排，但实际运行成本较高，可根据日排放量计算费用。

2.设计依据

（1）提供的污水处理工程现场运行记录、车间生产情况；

（2）《污水综合排放标准》（1996年）；

（3）水处理设备制造技术要求（-86）；

3. 设计原则

（1）严格执行各项环保法规，确保处理后的废水水质达到国家标准《污水综合排放标准》-1996；

（2）充分利用现有工艺构筑物和设备，优化废水处理工艺。

（3）采用技术先进、运行可靠、运行费用低、操作管理简单，将先进性与可靠性有机地结合起来；

（4）采用成熟、先进的技术，提高处理效率，最大限度地降低投资和运行成本；

（5）采用先进的控制方式，保证运行维护管理方便可靠。

太阳能光伏企业含氟废水处理工艺

化学沉淀法。沉淀法是处理高浓度含氟废水最广泛使用的方法之一。

它是通过投加药剂或其他药物形成氟化物沉淀或絮凝沉淀，通过固体分离达到去除的目的。药剂、反应条件及固液分离的效果决定了沉淀法的处理效果。高浓度含氟废水的处理主要用于化学沉淀法，其中使用较多的是钙盐沉淀法即石灰沉淀法，通过向废水中加入钙盐等化学药剂，使钙离子与氟离子发生反应生成沉淀，从而达到去除废水中F-的目的。此工艺简便、成本低廉，但也存在一些不足，处理后的废水中氟化物含量达到15mg/L后，通过投加石灰水也很难形成沉淀。因此，此法一般适用于高浓度含氟废水的一级处理反应，难以达到国家一级标准。

混凝沉淀法。决定混凝法除氟效果的关键是混凝剂。混凝剂分为无机物和有机物，最常用的两种无机混凝剂是铁盐和铝盐。据研究，对于氟质量浓度为25～50mg/L的废水，铁盐混凝剂的氟去除率较低，在10%～30%之间，而铝盐混凝剂可以达到50%～80%。若要达到更高的氟去除率，需要铁盐配合使用。最后还需用酸调节pH至中性方可排放，工艺复杂。铝盐在接近中性的条件下即可去除氟。与钙盐沉淀法相比，铝盐混凝沉淀法具有药剂投加量少、处理水量大、成本低、出水一次处理即可达到国家排放标准等优点。适用于工业废水处理。硫酸铝、聚合铝等铝盐对氟离子有良好的混凝去除效果。使用硫酸铝时，混凝最佳pH为6.4～7.2，但投加量较大，视不同情况每吨水需投加150～1000g，这会造成出水中含有一定量对人体有害的溶解铝。使用聚合铝后，投加量可减少一半左右，混凝最佳pH范围扩大到5～8。聚合铝的除氟效果与聚合铝本身的性质有关，碱度为75%左右的聚合铝除氟效果最好。水中F与AL的摩尔比为0.7时投加量最经济。但铝盐混凝沉淀法去除氟离子的效果受搅拌条件、沉淀时间等操作因素以及水中离子等阴离子的影响较大，出水水质不够稳定性。

3.吸附法。吸附法主要是将含氟废水通入装有氟吸附剂的设备，氟与吸附剂的其他离子或基团发生交换，残留在吸附剂上，从而被除去。适用于水量较少的饮用水深度处理，处理成本往往高于沉淀法，操作也比较复杂。

4.反渗透法。反渗透法除氟效率高，但膜价格昂贵，且膜除氟的稳定性还有待研究，阻碍了膜在工业含氟废水处理中的应用。

5、离子交换法：离子交换法设备投资较大，且交换剂再生困难，其工业应用尚需进一步研究。

6、电凝聚法。电凝聚法是利用铝电解过程中生成的羟基铝络合物与凝胶的络合凝聚作用除氟的方法。其缺点是影响除氟的外界因素太多，效果不稳定，有电极钝化的问题。

综上所述，去除F离子效果最好的是第一级采用化学沉淀法，第二级采用混凝沉淀法。

三、注意事项

1. 选择正确的流程

废水处理工艺的选择是根据废水的性质、排放标准、废水处理厂的投资和运行费用等因素确定的。当废水成分和浓度给定后，该地所要求的排放标准就成为选择处理工艺的主要因素。根据新颁布的国家污水综合排放标准，氟为Ⅱ类污染物，分三级排放标准，可在污水排放单位出口取样，标明允许与厂内其他废水稀释，最高允许浓度一般不超过10mg/L，但有些城市颁布了地方标准，如北京、上海对F的排放浓度要求很严格，在不允许稀释的情况下，要求小于8mg/L。以电子厂排放的含氟废水为例，为达到上述两个排放标准，即10mg/L和8mg/L，宜采用下述工艺。一段处理工艺，包括三段反应、混凝、沉淀、过滤。所用药剂可选石灰、磷酸、硫酸铝、聚丙烯酰胺。处理后F-≤12mg/L。两段处理工艺，包括两段反应、混凝、沉淀；两段反应、混凝、沉淀、过滤。所用药剂可选石灰、三氯化铁（或磷酸）、聚丙烯酰胺；石灰、硫酸铝、聚丙烯酰胺。处理后F-≤8mg/L。

2. 反应过程中最佳pH值控制

含氟废水来源广泛，成分复杂。例如磷酸、磷肥工业含氟废水多为氟硅酸，并含有一定量的磷酸和磷酸钙；电镀、钢铁加工等含氟废水，除含有氢氟酸外，还含有一定量的铁离子；铝工业含氟废水，除含有氢氟酸外，还含有氟硅酸和铝离子；电子工业含氟废水多以氢氟酸形式存在，还含有一定量的Pb2+、Zn2+等重金属。因此，根据含氟废水中的不同成分，控制反应过程中的最佳pH值，是提高处理效果、降低运行成本的关键措施之一。例如，对于以氟硅酸为主的废水，由于氟硅酸在中性溶液中与石灰反应生成易溶的氟硅酸钙，而在碱性溶液中只能生成难溶的氟化钙，因此该反应的最佳pH值在12左右。对于以氢氟酸为主的废水，可以适当降低pH值。例如佛山彩管厂氢氟酸废水装置，废水中以HF-为主要成分，含有共沉淀的F-和，其最佳pH值最好控制在8～9。石灰中和反应后，还需要加入其他试剂，应根据各种试剂所需的pH值进行调节，如磷酸为酸性或中性，硫酸铝为7.0，氯化钙为5.7～8。

3、强化反应和沉淀剂与废水的接触时间是保证除氟效果的基本因素。常温条件下，含氟废水用石灰中和生成的氟化钙反应较慢，随着F-浓度的不断降低，反应速度降低。因此，必须采取措施强化中和反应。充分搅拌，可使物料混合均匀，加速中和反应，并使Ca(OH)2颗粒表面的CaF2薄膜脱落。若在中和反应的同时加入混凝剂，中和反应产物会有共沉淀作用，搅拌也有利于反应的进行。沉淀时间对除氟效果的影响，目前尚无定论。据文献报道，沉淀时间较短时，水中残留氟化物在20mg/L以上，沉淀时间为24h时降至7～8mg/L。但也有人认为，沉淀时间与水中氟化物的去除无明显的关系。

四、结论

鉴于含氟废水对钢筋混凝土结构及钢制设备的强烈腐蚀，废水处理系统中的主体构筑物需进行有效的耐氟防腐处理。与含氟废水接触的设备尽量采用非金属材料，当必须使用金属零部件或附件时，接触面应采用耐氟玻璃纤维三层喷涂、五层防腐处理，以保证设备及附件的长期运行。

参考：

[1]朱毅人.环境污染控制技术[M].中国环境科学出版社,2002:251-251,254-255.

[2]孙晓伟,朱国富.电吸附水处理技术与设备[J].工业水处理,2002,22(8):

1-3。

第四章

关键词：氟橡胶 氟化钙 硫酸钡 炭黑

氟橡胶是主链或侧链碳原子上含有氟原子的合成高分子弹性体。氟原子的电负性极高，使CF键能较大（约110kJ.mol-1），同时使CC主链键能（97kJ.mol-1）增大，并利用较强的范德华力使FH间形成氢键。其原子半径（0.064mm）相当于CC键的一半，因此可以紧密排列在碳原子周围，对聚合物CC主链有很强的屏蔽作用，从而赋予含氟聚合物高度的稳定性。由于氟橡胶的化学结构决定了氟橡胶基体与大多数填料之间不发生化学反应，又很难找到合适的表面活性剂对填料表面进行改性，所以氟橡胶与现今常用​​的填料之间的界面结合强度较弱。但填料能起到增加体积、降低成本、改善力学性能和加工性能等作用，对于氟橡胶这种价格昂贵的特种橡胶，其作用更为明显。研究填充体系对氟橡胶力学性能和加工性能的影响具有重要意义。本文选取三种典型的填料（氟化钙、硫酸钡、炭黑），探讨填料对氟橡胶性能的影响及其在使用中的优缺点。

1.实验

1.1 原材料

氟橡胶26、门尼粘度[ML（1+10）121°C]42、双酚AF、BPP、Ca(OH)2、活性氧化镁、N990、巴西棕榈蜡；氟化钙、硫酸钡。

1.2 所需实验设备

开炼机，XK13-021-003型；无转子硫化机，GT型；拉力试验机，GT-TCS-2000型；邵氏A硬度计；平板硫化机，型；扫描电子显微镜，GSM型。

1.3 样品制备基本公式

氟橡胶，100；双酚A，2；BPP，0.5；Ca(OH)2，6；活性氧化镁，3；巴西棕榈蜡，1；填料（氟化钙、硫酸钡、炭黑N990），变量。混炼在开炼机上进行，加料顺序为：氟橡胶、活性氧化镁、氢氧化钙、巴西棕榈蜡、填料、双酚A、BPP。混炼时辊温不超过50℃，停止混炼12小时以上，再重新混炼、稀释10次。第一段硫化采用平板硫化机，硫化条件为170℃×10min；第二段硫化采用热风老化箱，硫化条件为230℃×24h。

1.4 性能测试

拉伸强度、扯断伸长率按GB/T528-1998进行测试；撕裂强度按GB/T529-1999进行测试；硬度采用邵尔A硬度，按GB/T531-1999进行测试；压缩永久变形按GB/T7759-1996进行测试，试验条件为200℃×24h，压缩25%；硫化扭矩试验温度为170℃。

2.结果与讨论

2.1 硫化特性研究

分析了3种填料填充氟橡胶的硫化特性曲线，橡胶的焦烧时间、正硫化时间、加工流动性等参数如表1所示。

从表1中可以看出，不同的填料对胶料的硫化时间有一定的影响。氟化钙、硫酸钡体系的焦烧时间缩短，不利于实际硫化操作；而添加炭黑的胶料焦烧时间延长，具有良好的焦烧安全性。表1中ML代表胶料的最小扭矩，ML值越小，胶料的可塑性和流动性越好；MH代表胶料的最大扭矩，MH值越大，硫化胶的交联密度或模量越大。实验结果表明，只有炭黑在硫化成型过程中改善了胶料的流动性，有利于加工性能的改善；而三种填料的MH都有不同程度的降低。这是因为在相同用量的硫化体系下，随着填料的加入，单位体积硫化剂的含量减少，因此相应的交联密度会降低。

2.2 力学性能分析

在同样的工艺条件下，分别在氟橡胶中添加氟化钙、硫酸钡、炭黑N990等填料，力学性能测试结果如表2所示。

从表2中可以看出，混合橡胶的拉伸强度得到了极大的改善，尤其是氟化钙的30个部分，大约是60％；随后是硫酸盐，增加了35％和25％的含量。 ，硫酸钡的变化也可以显着改善，从表2中可以看到填充物，尤其是碳黑色，尤其是硫化橡胶的变形性，尤其是硫化橡胶的含量，尤其ation。这对在密封件中使用26型氟化器的应用是有益的，因此碳黑色充满硫化橡胶在此应用中具有很大的优势。

总而言之，氟化钙和碳黑色的30个部分可以显着提高26型荧光菌类型的机械性能，尤其是富含碳黑色的氟化器，其具有最佳的综合性能。

3. 结论

诸如填充粒径，形态和表面活性对氟化钙的机械性能和处理特性具有决定性的影响。永久变形性能及其全面性能也是三个填充物中最好的。

参考

[1] Chen Qing，Wei 等人的研究进度。

第五条

关键词：含氟化物的废水；

中国图书馆的分类号码：O652.61；

1.氟污染

氟化物是人体的必要元素之一。 ，骨骼和其他疾病的氟中毒，甚至引起肿瘤的发生，这严重威胁了人类健康。

随着现代行业的发展，含氟的工业废水的大量高浓度被排出。人类依靠生存并对人类健康构成许多威胁的环境。

2关于含氟化物废水处理的基本过程研究

目前，有几种在国外和国外处理高浓度的含氟化物的废水的方法，其中最常见的是吸附和降水，降水主要用于处理工业含氟化物的废水，并主要用于供电。电透析，反渗透技术和其他方法。

2.1降水法

沉淀方法是使用含氟化物的废水来处理高浓度的方法之一，它通过添加试剂或其他药物形成氟化物降水或絮凝降水量，并通过分离固体的固体来确定固体的治疗效率。

2.1.1化学沉淀法

化学降水主要用于治疗含氟的废水，即钙盐降水法，即lime沉淀法。在处理的废水中有一些缺点。充分利用，导致浪费。

近年来，一些专业人士对钙盐，镁盐，磷酸盐，磷酸盐等进行了广泛的研究，以增加化热效果，并改善镁盐的含量。氟化物。在凝结过程中，将铝盐（例如硫酸盐和明矾）与碳酸盐反应此外，可以将氯化钙，复合铁盐作为凝结剂和聚合物PAM作为絮凝剂，以在不添加现有的设备和处理设备的情况下添加到水中以改善废水处理效果。

2.1.2凝结和沉降法

凝血和沉降方法是在水中添加两种类型的凝结剂，铁盐和铝盐，形成带有充电的胶体颗粒，可以在水中吸收f-，并将其聚集到绒毛中，以使其使用液化剂。由于氟化物的去除效果（例如搅拌条件和沉积时间），氟化物的去除效果会影响高氟化物废水，因此中和水质不够稳定。

铁盐凝结剂通常需要与CA（OH）2结合使用，以实现高效率，并且需要用酸中和处理的废水，因此该过程是相对复杂的，因此该过程是相对复杂的。 +和F-和A1（OH）3铝盐水解后产生的铝盐在废水中去除F-，结果效果很好，因此添加了少量的试剂，低成本，而流出物可以在一种治疗后符合国家发射标准品，铝盐辅助辅助和降水量很大。

2.2 吸附方法

吸附方法是将装备有吸附剂的设备（例如活化的氧化铝，多酰胺盐，褐煤吸附剂，功能性纤维吸附，活化的碳等）放入工业废水中，以便可以通过特殊或传统的离子交换媒体的换情来消除氟化物，并可以通过固体媒体的换情来予以安装，并逐渐得到adsor的范围。为了确保治疗效果，废水的pH值不应太高，通常在5左右控制，应控制吸附剂的吸附温度，并且这种方法通常用于处理低浓度的氟化物的处理，并且由于效果非常重要。

2.3其他方法

除了上面提到的两种常用方法外，有些方法尚未被广泛使用，但已成为行业专业人员的研究主题，并且在处理一些特殊的含氟化物的废水方面取得了良好的结果，这些方法包括离子交换，包括电脉冲，反向渗透量和其他反向驱动器的变压。水通过反渗透膜分开。以定向方式交换是一种使用离子交换树脂或离子交换纤维去除氟离子的方法。离子交换树脂需要用铝盐进行预处理并再生，因此与离子交换树脂相比，离子交换纤维相对较高，离子交换纤维的特定表面积，强大的表面能力，快速的交换和再生速度，并不会对水的造成任何效果。

3化学凝结和沉淀的废水处理实验研究

3.1研究机制

化学沉淀方法是使用离子与氟离子结合，形成不溶于水的Caf2沉淀物，然后通过固定液体分离从废水中去除f-。

Ca2 ++ 2f- = CAF2

如果同时将钙和磷酸盐添加到废水中，则可以形成含氟的化合物，这些化合物可以形成较少的水，这将减少水中的剩余量，并改善化学方程。

F-+5 Ca2 ++ 3P043－ = CA5（PO4）4F

凝血和沉降方法通过在水中添加两种类型的凝结剂，铁盐和铝盐，然后使用AL3+和F-和F-和A1（OH）3校友添加Ca（OH）2，从而从废水中清除F-。沉淀。

3.2测试过程和方法简介

进行定量废水样品，首先添加一定数量的CACL2作为水中的沉淀物，等待沉淀物沉淀5分钟，然后添加适当的Alcl3和Ca（OH）2作为凝结剂，并添加六磷酸钠，然后将其作为凝结剂进行处理，然后再进行5分钟的方法，以便使用其他时间来确定它的方法。每次测试后的奥德离子。

化学凝血和沉降方法结合了化学降水和凝结和沉积，可以解决不稳定的水质，过度使用试剂或使用某些常见方法处理后的二次污染。

4 结论

当前使用的方法主要是化学降水，絮凝量和化学沉淀。通过化学降水处理，然后使用凝结的沉积物来进一步化热。

简而言之，在选择治疗方法的过程中，我们必须了解实际情况，并根据水质和所需的标准进行决定，我们必须注意废物处理和全面利用。

参考：

[1] Zhang Ling，Xue ，Zhou 。

[2] Peng 等人。

[3] AI ，Zhang Zaili。

第六章

关键字：含氟化物的废水处理，石灰降水法，设备改进

中国图书馆分类编号：X3文档标识代码：A文章编号：1672-3791（2013）03（c）-0134-01

1.含氟化物废水的治疗方法

由于含氟的工业废水的复杂组成，不同的行业在其工业废水中具有不同的组成，因此所使用的过程方法也有所不同。对于他们的高投资成本和低化力率，晋升的范围一直相对较小。

吸附方法是一种通过使用氟在废水中与氟中的离子或组中的离子或组中的离子进行交换的方法氟含量低的废水或作为预处理废水的处理后过程。

当处理含氟化物的废水浓度时，通常使用沉积方法。

化学沉淀方法包括石灰沉淀法和刺的刺激方法。

絮凝的方法是在废水中增加混凝土，并使用溶解在水中的一些阳离子离子与F-to产生难度的混凝土，通常具有两种类型的无机混凝土和有机混凝土。 和便捷的操作，但也存在诸如不稳定氟化物效应之类的问题，并且很难处理废物残留物。

2氟废水处理设备中存在的问题

在含氟的废水的处理过程中，废水处理局通常使用石灰沉积方法。

在工业废水进入中性池塘之后，在废水中添加石灰牛奶和明矾，通过添加石灰牛奶，明矾并将沉积物排放到污泥沉积物中，以使整个供应商在整个工程中供应了污水处理剂，从而使废水的氟通过了污水处理罐。

但是，在此治疗过程中，由于柠檬奶很容易分层，并且在中和池中停留的时间很短，因此氟反应效应对废水中的氟不利，如果含有溶解的碳酸盐，氢氧化钠等。

此外，这种化学降水方法还将引起次要污染，从而增加废水处理的成本，这不利于企业工厂的可持续发展。

3改进氟化物废水处理装置的措施和影响

对于传统的氟化物废水处理设备中存在的问题，您可以从处理方法和加工设备开始。

3.1处理方法改进

在改善含氟的废水的处理装置时，可以用电刺或煮熟的石油来代替两者的主要成分。

以HCl含量高的酸废水为例，其化学反应机制是：

在这种化学反应中，由于CACL2是基于相同的离子效应的可溶性钙盐，因此CAF2的溶解性将降低，这更有利于在化学降水中缓慢地降低Caf2的问题。

3.2处理设备改进

改进后，氟化物废水的处理装置包括格栅井，调节罐，耐腐蚀的泵，第一反应罐，第一个沉积罐，第二个反应罐，第二个沉积罐，污泥罐和自动板架滤清器（相应地溶解的池塘和杂种池塘时，使用煮熟的石灰油在使用烹饪时）。

The the tank the well, and the pump is into the mixed pond with an PH meter and a mixer and a stabs (can be by the pH meter to put an of lime water into the mixed pool), with , and put it into the PAC of the for . The pond is put into PAM to speed up the . The flows into the first tank for . The is into the pond, the the pool, and the PAC and PAM are put into the pool at the same time.

3.3应用效果

在改善了氟化物的废水处理装置后，它进行了多个测试，并分析了多个水出口的结果。

4 结论

含氟的废水处理设备的改善与预期的效果并没有大不相同。环境和社会经济。

参考

[1] Lei ，Guo 。

[2] Jiang Hua，Su 。

第七章

目前，Zhang 的合成很少。 DMF的起始物质是碳酸盐和相转移的作用。 ，额​​外的反应增加了不惯性的催化剂，从而增加了反应率并缩短了醚化反应时间。

1个实验部分

1.1实验仪器和设备

以下仪器：YRT-3熔点（）;

1.2实验过程

1.2.1醚化学的制备

用干燥的四端瓶，2-氯-5-氨基苯酚60.9g（0.42 mol），2,3-二氯苯酚-5-三氟吡啶的99.0g（0.46 mol），70克碳酸钾（0.5 mol），0.4g碳酸盐（0.4g），0.4g 氯化物和热量反应为10055°c。

1.2.2异氰酸酯的制备

投资2,6-二氟苯甲酰胺（0.52 mol）和甲苯150毫升500ml四端口瓶，并在10°C下降到10°C至20°C下滴入139.6 g（1.1 mol），慢慢加热以返回，隔热反应是6H，液体液体均可用液体压缩。

1.2.3 的准备

投资于132.0g的醚（0.41mol），在500ml，1.2g伤心（TEDA），添加280毫升甲苯并溶解，将其转移到滴滴下，将滴水添加到糖基甲苯甲苯甲苯的前一步中，滴水液在25°C下滴在25°C下，滴在35°C下，并置于35°C，并在35°C中控制。

第八条

[关键字]氟化物；

中间图的分类数：x830文献注释：文章编号：1009-914X（2017）13-0282-01

介绍

目前，在工业生产过程中，周围环境中的氟化物污染物是“三个废物”，此外，环境中另一种氟化物的主要污染来源是地质元素的异常。

1氟化物的概念

氟化物是由卤素元素形成的多种化合物。 EREL元素。

2氟化物的检测方法

2.1

着色的基本原理是与蓝色的三元络合物反应，并生成蓝色的颜色的阴影。确定低浓度样本。

2.2离子选择电极法

离子选择电极方法的原理是，电极的氟离子选择对氟离子有选择性响应，并且由于液化液在溶液中的氟离子活性而变化。

2.3照明方法

地下水，地下水和工业废水的含量大多是由该方法确定的。

2.4离子色谱法

在环境监控过程中，最常见且更准确的方法是使用该阴离子，是在离子交换树柱之后安装改进的导体检测器的方法，然后使用检测器来连续地检测构造量和范围的范围。 ED在多个领域中促进了离子色谱法。在清洁地表水中确定氟时，频谱方法的敏感性高。数据处理系统是离子镀铬器的三个常见检测器，它们是导体，AMPEL检测器和光学探测器。第二个是增加了测量离子的指导值，并改善了行星的效果。

2.5液相色谱法

使用OD柱是甲醇 - 水，检测波长为566nm，线性范围为0.050-1.0mg/L，检测极限为0.001mg/L，相对标准偏差为1.9％-2.7％，并且恢复速率为97％-98％的速度均为40 MORT。 μL，最小检测极限为0.1mg/l。

2.6 QI相色谱法

建立一种用顶部颜色光谱确定玉米素的方法。

3总氟化物的控制措施

对于氟化物的质量和质量的企业，钢铁行业主要是针对熨斗厂中所有现有的烧结机，用于改善生产的能量效应，以改善生产和排气性铝的损害。 Ore，通过核心控制，加强环境监督和管理并控制氟化物的量，实施了大气氟化物排放许可的总量。

4结论

The in is more . the , it is to the to the of the , and the steps are in with the the . It can the of of and data for .

参考

[1] Zhao , Jiang . Two of in [J]. , 2015, (11): 26-27+29.

第九条

[] oil field thick oil and

1

The has the and late of . Among them, the main such as the high of the , the low -oil vapor ratio, the pores, and the poor fluid have . oil well .

2 Main

2.1 boric acid agent

acid (HBF4) is a kind of slow acid. The HF, and the speed is lower than that of soil acid. , the acid can enter the depth of the and the deep of the oil layer. of boron, it forms a layer of , and rock , and clay and fine in ( by ).

2.1.1 on Speed ​​

The of acid is a multi -level . The clay of acid and the clay in the HF, and the HF react with the clay to the block.

HBF4+H2O =+HF (slow)

+H2O = HBF2 (OH) 2+HF

（快的）

HBF2（OH）2+H2O=HBF（OH）3+HF

（快的）

HBF（OH）3+H2O=HB（OH）4+HF

（快的）

Due to the slow speed of boric acid, the HF is far less than the of soil acid when the the , and the speed of the is also far less than that of the soil acid. , the depth of is , and the acid of the oil layer is .

2.1.2

The K/KO and Q in HBF4 is with HBF4

From the above , it can be seen that the core after HBF4 the test of flows. As the flow , the ratio , and the rate of the rock core has not . have that HBF4 has the of clay .

2.2 on Oil Layer

7 types of are for the (oil , , alkyl-based , wood , - agent, agent, and non-ion agent). The is . /M and two types of are to , and the of the is 3.0 g/kg. As low as 2.6 × 10-3mn/m 2.3 Rock Heart 2.3.1 steam

The is by the , the test is 25 MPa, and the oil, water, and are into their , and the is added to 80 ° C; then the steam is into the fluid into the rock heart to keep the in the rock heart ; then the well well is to be ; End the end of the cycle.

2.3.2

Rock core : Under the of the of 4MPA and of 80 ° C, the water steam is first for 2 , and then the steam , the clay , and the aid agent are in turn 2 .

From the data of the data, the steam has been , the oil and the rate of water have , the ratio, and the oil vapor ratio . The by 1.3MPa, which the steam usage.

3 On -site and

From 2010 to 2011, the on-site test of the was 87.5%, the total was 560,000 yuan, the oil was 1868.6 tons, the well the oil of 233.6 tons, and the cost of tons of oil was 300 yuan.

4 Point

the of boric acid to the of the , the clay and in the ; clay to form , the that the of and the help of the ; , the and - agent is . The .

5 结论

The acid has the of clay and , water and rapid , and the ; this can the of vapor , the of vapor , the cycle of oil wells, the oil -vita ratio, and the at the scene will break the of only use acid to solve the of acid and solve the of deep in the well. It not only the dual of and , but also the dual of oil.

参考

[1] The of Qin Wei. in [J]. and , 2011, (S1), P69-70

[2] Liu , Li . New of oil and gas [J]. Press

10

: urban ; ; paint

1 Urban

Urban , also known as urban , is "a that on urban , urban , urban , and on urban space." The city's is not only a , but also a body of the and . It on the main nodes of . It is in the road and the . Its sense of touch is deep into every of the city. The form of is the of the high of two - plane and three - space .

From the of the , it can be into two : one is the guide layer, and the other is the logo layer. speed and from ; 6) Guide to the and human ; 7) of ; 8) The of and Mori test and phase -long test. ; 5) Fixed of the field; 6) image; 7) logo; 8) and logo. Both and to it, which and need to exist under . One of paint can meet this . [3]

The of urban is based on the of urban . At the same time, it is a urban with and urban . It the , speed, , time and other . The goal is to get after . It makes see that a point is like a or mural work, but also a of .

2 The of paint and the and of

The and that need to be used in urban can be said to all the and for and . The most clear is on the , and at the same time, it has a of in .

(1) anti - ; this to paint with good , paint film can acid, , salt and other , which can a for . In , paint is tough and has high , , and good .

(2) The of paint and self - are also needs for urban . The urban has a lot of where the high and are not easy to reach. and is an part of the of the . The (0.15 ～ 0.17) will not stick the dust and the .

(3) ; paint can have its on the of , , and such as , steel, etc. It is said that the of a broad space and a of for urban has a role in in urban art .

(4) At the same time, paint also has long . It a large of F -C bonds in paint , which its super . It is not and does not fade. The is used for five to ten years, as long as , and the ultra -long of paint be done by paint.

From the last four -point paint, we see that for the of urban , paint is an in urban .

3

The urban is a city with high dense, rapid , care, and with with . The of the " " be done to meet this . [6] start with the of the . The of the is an part of this . 's " " paint was born in 1938. It can be said that the of urban to a new was used to the of urban with The to serve 's urban life.

The topic that the "Urban " in the city is to use text, , image , forms, color and other means to . They are for , , , , , and human help to in . The of urban is to fully the urban of in urban life and work needs. The is to serve the and and help to all in . , the be with human , and the same steps be the same as .

参考：

[1] Wang . At the of the 21st , and urban [J]. of , 2005.

[2] Hu Yi. Urban under the of [D]. Hefei of , 2010.

[3] Zhu Keyan, Club. about the urban and and [J]. and , 2009.

[4] Wang . Study on the of on urban art [J]. China Light , 2008.

[5] Roger . for lost space: the of urban [M]. China Press, 2008.

[6] Liu Wan. The first of urban (one) Urban -the of order [J]. urban , 2004.