污水处理中化学除磷技术的应用与发展

污水处理中化学除磷技术的应用与发展

第1章

关键词：废水处理；化学分析；化学除磷

传统生物除磷技术是通过排除好氧吸磷污泥来去除污水中的磷，而除磷效果与污泥的含磷量及排放量有关，因此一般认为较短的泥龄是保证系统有良好除磷效果的前提条件，从而造成生物除磷反硝化系统存在泥龄难协调的问题。其实质是聚磷菌过强的吸磷、释磷能力使城市污水中低浓度磷酸盐交替富集在好氧污泥或厌氧污水中。显然，排除高浓度厌氧释磷污水和排除富磷的好氧吸磷污泥，可以实现污水处理系统的有效除磷，即侧流除磷，但在侧流除磷过程中，必须采用化学药剂对磷进行固定。 、BCFS以及课题组研发的好氧污泥外循环序批式反应器工艺（recy― of in，ERP―SBR）均是具有侧流除磷特征的污水处理工艺。其中ERP-SBR侧流工艺是一种带部分好氧污泥外循环的强化厌氧释磷工艺。当辅以侧流除磷技术时，可使污水处理系统具有更优的除磷、脱氮效果。

目前，在生物除磷脱氮系统中，越来越多的学者认为化学除磷是保证污水处理系统稳定达标排放的重要手段。但从化学除磷的角度，很少有人研究如何提高药剂的利用率、降低药剂的成本。作者以课题组长期运行的ERP-SBR侧流除磷工艺为基础，以强化厌氧释磷池富磷上清液的化学磷固定过程为研究对象，探索药剂利用率高、化学污泥含磷量高的化学除磷（固定）工况，为污水处理系统中低成本化学除磷、磷资源回收提供参考。

1. 流程与方法

1.1 ERP-SBR侧流除磷工艺及装置ERP-SBR侧流除磷工艺流程如图1所示。系统包括3个主反应器：SBR主反应器、强化厌氧释磷池和化学除磷池，有效容积分别为18、3、2 L。SBR主反应器采用小砂头曝气和机械搅拌，采用微电脑时序控制器实现曝气、搅拌、沉淀过程的自动切换。SBR主反应器采用间歇进水、间歇排水运行，循环进水11 L，周期为8 h（3个循环/d）。运行条件为：厌氧进水2h—好氧3h—缺氧搅拌1.5 h—后曝气0.5 h—沉淀排水，污泥外循环，空转共计1h。

实验运行过程中，好氧污泥外循环，每天2个运行周期：将SBR反应器内沉淀排水后的混合液约0.5L排入强化厌氧释磷池，加入2L实验污水，在磁力搅拌条件下，厌氧释磷4h；然后静置沉淀，将分离产生的上清液约1.5～2L引入化学除磷池，加入石灰乳进行化学固定磷，除磷后的上清液合并到实验污水中；将释磷池中的污泥转入SBR反应器，参与好氧(部分时间)和随后的缺氧、后曝气阶段的反应过程。 运行期间未进行专项污泥排放，系统污泥损失全部来自指标测试，约为300 mL/d，系统泥龄约为60 d，稳定运行阶段SBR主反应器污泥质量浓度为6.5～7.5g/L。

实验运行期间，好氧污泥外循环，每天两个运行周期：将SBR反应器内沉淀排水后的混合液约0.5L排入强化厌氧释磷池，加入2L实验污水，在磁力搅拌作用下，厌氧释磷4h；然后静置沉淀，将分离产生的上清液约1.5～2L引入化学除磷池，加入石灰乳进行化学固定磷，除磷后上清液合并入实验污水；将释磷池中的污泥转入SBR反应器，参与好氧(部分时间)及随后的缺氧和后曝气阶段的反应过程。运行期间不进行专门的污泥排放。系统污泥损失全部来自于指标试验，约为300 mL/d。 系统泥龄约为60d,稳定运行阶段SBR主反应器污泥质量浓度为6.5~7.5g/L。

1.2 实验水质及测定方法

ERP-SBR侧流除磷工艺处理的废水为某大学校园生活污水，测定方法为：采用/计测定废水化学需氧量（COD）；采用过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定废水总N质量浓度；采用钠试剂光度法测定废水中NH-N质量浓度；采用钼酸铵分光光度法测定废水中总P质量浓度；采用ORP-431计测定废水pH值；采用DO计测定废水中溶解氧（DO），采用质量法测定废水中悬浮物（MLSS）。实验过程中水质浓度变化如下：ρ（COD）=238～694 mg/L；ρ（N）=28.6～58.3 mg/L；ρ（NH3-N）=20.6～51.4 mg/L； ρ(P)=5.5～13.25 mg/L;pH=7～8。实验温度控制在22～30℃。

1.3 实验方法

为探究侧流除磷工艺中化学固磷体系的理想运行条件，以课题组长期运行的ERP-SBR侧流除磷工艺中强化厌氧释磷池中的富磷上清液为研究对象，通过投加不同质量浓度的模拟厌氧富磷污水，以除磷剂投加量、所得污泥中磷的质量含量为考察指标，探究更为理想且有利于磷资源回收的化学除磷体系。

2 结果与讨论

2.1 富磷废水中磷质量浓度与药剂投加量关系化学除磷过程中不同磷质量浓度的厌氧释磷池上清液对药剂(石灰)的要求如图2、图3所示。图中ρt(P)=7mg/L曲线代表城市污水直接化学除磷的药剂消耗量；ρch为出水磷的质量浓度；mch(P)为单位石灰去除的磷质量。

由图2、图3可知，药剂投加量越大，化学除磷池上清液中磷的质量浓度越低；在富磷废水中，当磷质量浓度高、药剂投加量低时，单位药剂去除的磷量（CaO/mg）越大，药剂利用率最高；当ρ（CaO）>200mg/L时，化学除磷池中溶液中残留的磷质量浓度几乎不变，与原磷质量浓度关系不明显。这说明在化学除磷系统中确定合理的化学除磷平衡点（即化学除磷池上清液中磷的质量浓度），可以减少化学除磷药剂的投加量，提高药剂的利用率。 结合ERP-SBR工艺运行方式可知，由于化学除磷池上清液中仍含有释磷废水携带的氨氮和COD，因此不直接排放而是收集于污水池中。因此从药剂有效利用率角度考虑，建议以化学除磷池上清液中ρ(P)=3~5mg/L作为化学除磷的平衡控制点。此时药剂投加量(CaO)ρ(CaO)=130~150 mg/L，单位药剂去除磷量(CaO/mg)为0.6~0.2 mg。与城镇污水化学除磷系统单位药剂去除磷量(CaO/mg)(0.023 mg)相比，提高了8~25倍。

2.2 碱度对化学除磷过程的影响

采用石灰直接去除城市污水中低质量浓度磷时，一般认为石灰药剂的投加量取决于污水碱度而非磷酸盐浓度，药剂有效利用率低，成本高。其原因在于石灰不仅能与磷酸盐反应生成磷酸钙，还能与污水中的碳酸盐反应生成碳酸钙，而碳酸盐是影响污水碱度的最主要物质。当磷的质量浓度较小时，碳酸盐的竞争或对污水碱度的影响更为明显。为研究污水碱度对富磷污水去除系统的影响，以ERP-SBR工艺厌氧释磷污水为基础，通过投加石灰乳对富磷污水进行人为调节碱度（图4、图5），图4、图5反映了污水碱度的影响。 高磷污水ρt(P)=50 mg/L和城镇污水ρ(P)=7 mg/L化学除磷系统ρ(CaO)/(mg・L)。

如图4、图5所示，污水碱度越大，达到相同处理程度所需的石灰药剂用量越高；当石灰药剂投加量相同时，污水碱度越高，化学除磷池出水中磷的质量浓度越高。通过对比两个实验系统发现，污水碱度对城镇污水化学除磷池出水中磷的质量浓度有明显影响，而药剂投加量对富磷污水化学除磷池上清液中磷的质量浓度有更直接的影响。值得注意的是，两种化学除磷方法除磷池上清液中磷的质量浓度控制点不同，富磷污水平衡质量浓度可设定为5mg/L，而在城镇污水化学除磷系统中，则应按达标排放（0.5mg/L）确定。 据此可以估算出两种除磷方法的化学药剂消耗量。

1）城镇污水直接化学除磷石灰耗量。基本情况：城镇污水ρ（CaO）=100～150mg/L。经生物脱氮后，由于硝化反硝化作用的存在，二沉池出水碱度比原污水降低30%；城镇污水ρ（P）=7mg/L。经二级生物处理后，由于同化作用的存在，磷的质量浓度降低30%。如图5所示，对二沉池出水实施化学除磷，以ρ（P）=0.5mg/L作为出水控制标准，每单位体积（1m3）污水需耗石灰200～250g。以处理/d污水计算，石灰耗量为2～2.5t/d。

2）ERP-SBR工艺侧流化学除磷石灰耗量。基本情况：根据工艺运行方式，ERP-SBR实验系统处理水量为33L/d，进入化学除磷池的富磷上清液约3-4L/d，相当于处理水量的9-12。对富磷污水进行碱度检测，其值相当于原污水碱度，ρ（CaO）=100-150mg/L。 如图4所示，对富磷污水实施化学除磷，以5mg/L作为处理出水控制目标时，处理单位体积（1m3）富磷污水需消耗石灰140g，折合处理单位体积（1m3）城镇污水需消耗石灰12.6～16.8g，仅为城镇污水化学除磷系统药剂消耗量的7.7～8.4。

2.3 化学富磷污泥产量及磷质量分数

石灰与磷酸盐可以生成多种形态的钙盐，其中较常见的是Ca3(P04)2和Ca5(P04)30H。实际上在含有碳酸盐的开放式污水系统中，很难生成特定形态的纯磷酸盐晶体，通常是一系列难以测定的磷酸盐和碳酸盐沉淀混合物。研究了富磷污水化学除磷过程、化学污泥产率及污泥中磷的质量分数。将ρ(P)=50 mg/L、ρ(CaO)=166 mg/L的富磷污水加入6个烧杯中，分别加入不同质量的石灰；然后以160 r/min搅拌1 min、80 r/min搅拌4 min、40 r/min搅拌6 min，静置30 min后取上清液测定磷的质量浓度； 过滤后采用质量法测定化学污泥的质量，根据化学反应前后磷的质量浓度差计算出污泥中磷的质量分数（图6）。由图6可知，随着药剂投加量的增加，化学除磷池出水中磷酸盐的质量浓度逐渐降低，化学污泥产量逐渐增加，化学污泥中磷的质量分数逐渐降低；当ρ（CaO）=130～140mg/L时，化学除磷池上清液中ρt（P）<5mg/L，产生的化学污泥量约为0.27kg/m3（干质量），污泥中W（P）=17%，相当于38%的P2O5或85%。这种高磷化学污泥可以直接作为磷资源回收利用。

3 结论

（1）在高磷污水侧流化学除磷系统中，确定合理的化学除磷平衡点，可减少化学除磷药剂的投加量，提高药剂利用率。建议化学除磷池处理出水磷质量浓度以ρ（p）=3～5mg/L作为控制目标，此时药剂投加量ρ（CaO）为130～150mg/L，单位药剂除磷量（CaO/mg）为0.6～0.2mg。

(2)城镇污水化学除磷系统中，石灰投加量主要取决于污水的碱度；富磷污水侧流化学除磷系统中，石灰投加量的多少将直接影响除磷效果。与城镇污水直接化学除磷系统相比，富磷污水侧流化学除磷工艺仅需对相当于总进水量的9%～12%的厌氧释磷液进行化学除磷，富磷污水侧流化学除磷系统中石灰用量(CaO/mg)仅为城镇污水直接化学除磷系统的7.7%～8.4%。

第2章

关键词：厌氧富磷废水 剩余污泥 化学除磷 药剂投加 磷回收

传统生物除磷技术是通过去除富磷污泥来去除污水中的磷，除磷效果与富磷污泥的含磷量及排放量有关，因此较短的泥龄被认为是保证系统有良好除磷效果的前提条件[1,2]，这导致污水处理系统不得不排出大量的剩余污泥，从而增加了污水处理厂的基建成本和运行成本，造成大量剩余污泥的产生。其实，聚磷菌过强的吸磷能力，可以在厌氧释磷污水中富集城市污水中的低浓度磷酸盐。通过去除高浓度含磷污水，辅以化学磷固定，同样可以实现污水处理系统的有效除磷。综合考虑化学沉淀剂的来源、药物成本以及化学污泥的综合利用，特别是含磷化学沉淀物的农用效益，本研究推荐采用石灰沉淀系统。 由于城市污水中存在高达10-3 mol/L的碳酸盐浓度(构成污水的碱度)，在石灰作用下会生成磷酸钙和碳酸钙混合物沉淀，产生对药物的竞争。大量研究表明[3，4]，低浓度磷酸盐在城市污水化学除磷系统中不具备竞争优势，药剂投加量由污水的碱度决定，利用率较低。本研究提出，富磷污水化学处理的目的是提高PO43-浓度，以提高药剂的利用率，降低运行成本。本文系统研究了这种新型除磷方法的化学固定磷和磷回收性能。

1 实验过程与方法

1.1 ERP-SBR试验设备及工艺流程

为了研究厌氧富磷废水的磷固定去除模式，我们提出了一种新的ERP-SBR生物除磷工艺[5]，即好氧污泥外循环SBR（好氧污泥外循环SBR）。实验装置及工艺流程如图1所示。

系统包括三个主反应器：SBR主反应器、厌氧释磷池、化学除磷池。运行过程中，SBR主反应器采用传统的生物除磷反硝化工艺，但在循环结束时，将部分吸磷污泥排至厌氧释磷池强化释磷，然后将释磷后的污泥用泵送回SBR系统参与磷的好氧吸收过程。同时将厌氧富磷上清液引入化学除磷池进行磷的化学固定，除磷后上清液合并试验污水后进入SBR反应器，去除COD、NH3-N、剩余污泥。

主反应器SBR有效容积为18L，反应过程中采用小砂头充氧曝气、机械搅拌，采用微电脑时序控制器实现曝气、搅拌、沉淀过程自动切换；磷释放池有效容积为3L，磷释放过程在磁力搅拌器作用下进行；化学除磷池有效容积为2L。

SBR系统采用间歇进水、间歇排水方式运行，充水比为0.61，反应周期为8小时，运行条件​​：厌氧进水2小时→好氧3小时→缺氧搅拌1.5小时→后曝气0.5小时→沉淀排水空转1小时。试运行期间每天只进行2次好氧污泥外循环，循环污泥量为反应器总固体体积的1/16。加入磷释放池的试验污水为2L。排入化学除磷池的富磷上清液在1.5~2L范围内。

ERP-SBR系统在运行过程中不外排污，系统污泥的流失量来自指标测试，估算系统SRT为50~80天，稳定运行期间系统污泥浓度维持在6.5~7.5g/L，污泥负荷为0.10~0./(.d)。

1.2 试验水质及测定方法

试验水为在重庆大学校园生活污水和自来水中添加一定量的淀粉、葡萄糖、奶粉、NH4Cl、无水水配制而成，试验水质及分析方法见表1。

表1 试验水质指标及分析方法

表格1

第 3 部分

[关键词] 工业化；水处理技术；废水处理

随着经济的发展，水资源日益匮乏。水危机的根本原因是水的社会循环量超过了水的自然循环的承载能力。因此，必须充分尊重水的自然运动规律，合理利用水资源。这就要求我们从“取水-送水-用户-排放”的单向开放用水模式转变为“节制取水-送水-用户-循环用水”的反馈循环过程，提高水利用效率。要实现这一用水模式的重大转变，加强污水回收利用是关键。下面就几种常见的污水处理方式进行分析：

1.生物处理（活性污泥法）

生物处理采用的处理工艺有：氧化塘法、交替法、奥巴尔法、SBR法、AB法、生物流化床法、ICEAS法、DAT-IAT法、CASS（CAST、CASP）法、生物法、MSBR法、A/O法、A2/O、A3/O、UCT法、VIP法、UASB法、一体化生化法、好氧污水处理、生物流化床污水处理、固定化细胞技术污水处理、生物铁法、生长素添加法、一体化生化加滤法、增大移动载体法、深井曝气法、生物滤池法、生物转盘法、塔式生物滤池生物膜法等，城市污水一级、二级和深度处理方法。

2.化学强化生物除磷废水处理工艺

在污水处理过程中，我国主要江河湖泊因磷污染而造成水体富营养化严重。为了控制磷污染，国家环保局制定了相对严格的磷排放标准。化学强化生物除磷污水处理工艺主要用于去除污水中的有机污染物和各种形态的磷。该污水处理工艺集化学除磷和生物除磷于一体。生物系统中的活性污泥经厌氧消化，产生挥发性有机酸，作为聚磷菌生长的底物或营养物，使聚磷菌在活性污泥中选择性增殖并返回生物系统，使生物污水处理系统工作在高效除磷状态；同时，污泥在厌氧条件下产生的磷通过化学除磷释放消除。 这是符合我国当前要求，在常规二级污水处理基础上进一步除磷，以解决水体富营养化问题的高效城镇污水处理工艺技术。

3.曝气生物滤池生活污水处理工艺

污水处理工艺简介：曝气生物滤池是在生物滤池处理装置中设置填料，通过人工供氧，使填料上生长大量微生物。此污水处理工艺装置由滤床、布气装置、布水装置、排水装置等组成。曝气装置采用配套的专用曝气头，产生的中小气泡经填料反复切割，达到接近微控曝气的效果。由于反应池内污泥浓度高，处理设施紧凑，可大大节省占地面积，减少反应时间。

4、循环间歇曝气污水处理工艺

我国各地经济发展水平差别很大，经济发展滞后的城市无力投入大量资金用于污水处理，因此如何利用有限的资金减少环境污染是许多城市政府面临的问题。在污水处理方面，直到最近，一些城市仍采用一级或一级强化处理工艺技术，出水达不到国家二级排放标准对去除有机污染物的要求。循环间歇曝气工艺充分利用了高负荷氧化沟处理效率高的优势和序批式活性污泥污水处理工艺出水水质好的特点，确保系统出水达到国家污水排放一级标准对去除有机污染物的要求，投资和运行费用比通常去除有机污染物的二级生物污水处理系统降低30%左右，是适合我国当前污水处理要求的工艺技术。

5.连续循环曝气系统技术

连续循环曝气系统工艺（）为连续进水SBR曝气系统。污水处理工艺CCAS是在SBR（或，序批处理工艺）的基础上改进而来。CCAS污水处理工艺对污水预处理要求不高，仅有15mm间隙的机械筛网和沉砂池。生物处理的核心是CCAS反应池，除磷、脱氮、降解有机物及悬浮物等功能均在此池内完成，出水即可达到排放标准。

CCAS污水处理工艺的独特优势：a.曝气时，CCAS污水处理的污水与污泥处于完全理想的混合状态，保证了BOD、COD的去除率，去除率可达95%以上；b.“好氧-缺氧”、“好氧-厌氧”的反复运行模式，强化了对磷的吸收和硝化-反硝化作用，使氮、磷的去除率达到80%以上，确保出水指标合格；c.沉淀时，整个CCAS反应池处于完全理想的沉淀状态，使得出水悬浮物极低，低值也保证了磷的去除效果。

6.旋转接触氧化废水处理工艺

旋转氧化污水处理过程是根据生物旋转盘技术开发的有氧生物膜处理技术，并与生物接触氧化技术的优势结合在一起根据有机物的变化，当污水中的有机物质在污水盘上增加。由于生物系统中种植的各种微生物，占用的区域的三分之一仅是传统活性污泥方法的一半。

7. A/O生物过滤器废水处理过程

污水处理过程的简介：由于我所在国家的小城镇的分散定居点，污水源分布在许多地方，少量，城市污水处理厂的规模少于10,000吨/天，目前，污水处理工厂常用于中等大小的污水处理厂。小镇，这将导致高昂的运营成本，并且不得不持续下去。

8.MBFB膜生物学床工艺

YBFB的过程是根据符合排放标准的原始污水的深层处理，可以在COD，NH-N，浊度和其他指标中进一步降低生物流动性的床和陶瓷膜分离系统。三分之一的人同时减少了RO膜的使用寿命，并降低了可回收的水处理的成本。 ING和全自动操作。

第四章

[关键字]磷去除，物理和化学方法，吸收

中国图书馆分类号：x703.1文档标识码：文章编号：1009-914X（2016）09-0389-02

水体的富营养化是近年来水污染的重要表现。在水生生态系统中的重要限制[1]表明，磷可以刺激藻类和光合作用的水生生物的生长[4，5]

随着人类活动的持续增加，大量的农业排水，城市污水和工业废水已被排出，目前是河流，湖泊和海洋，我所在国家的城市污水处理率只有30％，次生的生物处理率是少于15％从废水和河水中获得磷对河流管理至关重要。

目前，有两种主要的磷去除方法：物理和化学方法和化学方法包括离子交换膜方法，化学降水方法，吸附方法等。生物磷的去除方法被分为传统的生物学方法，包括传统的方法。 ，流程等。反硝化生物磷的去除方法包括系统，系统和HITNP系统以及其他双污泥系统过程以及UCT系统以及其他单一污泥系统过程。

1.去除物理和化学磷

物理和化学磷去除是工业中最广泛使用的磷方法。

1.1离子交换膜法

离子交换方法通过在磷酸盐和阴离子交换树脂之间交换离子来将磷与废水分开[5，6]。

Liu等人制备的新离子交换纤维的去除能力主要在3.5和5.5之间变化。

1.2化学沉淀法

化学沉淀是通过阳离子与磷形成磷酸盐沉淀的反应来实现的。

为了控制磷酸盐的溶解性和稳定性[8]，该方法可以达到80％-90％。因此，大量的污泥需要进一步处理，否则可能会导致二次污染。

1.2.1钙离子沉淀法

磷离子去除的钙离子沉淀方法是指磷酸离子在弱碱性条件下与钙离子反应以产生羟基磷灰石沉淀以实现磷的目的。

主要反应：CA（OH）2 + HCO3-→CACO3 + OH- + H2O（1）

侧反应5CA2 + + 3PO43- + OH-一Ca5（OH）（PO4）3 （2）

如化学方程式所示，磷酸盐离子通过侧面反应去除，但是碳酸盐降水反应在酸磷酸磷酸盐中占主导地位。和吸附作用，碳酸钙可用作加权剂来帮助降水[9]。

水的pH值在磷酸盐沉淀的过程中至关重要。

Dong [10] used CaCO3 and lime Ca(OH)2 to treat water , the of and poor mud-water in the that . with the lime , the size of the of the is , the is , the pH is lower, and less acid is used for .

1.2.2金属盐凝结法

在金属盐凝血过程中，金属离子通常可以通过沉淀磷酸盐或吸附金属氢氧化物来去除。

主反应A12（SO4）3 ・14H2O + 2PO43-- + 3SO42- + 14H2O（3）

侧反应A12（SO4）3 ・14H2O + 6HCO3-一2AL（OH）3 + 3SO42- + 6CO2 + 14H2O（4）

如化学方程式，在金属盐凝结的磷酸化反应中占主导地位带积极的电荷，可以通过物理吸附和电荷吸附吸引带负电的离子，Al（OH）3胶体和Alpo4可以迅速凝结成大颗粒并沉淀[11]。

Zhen等人[12]探索了氯化磷去除的因素（PAC）。去除效率为97.8％。

1.3吸附方法

通过吸附剂去除磷是指通过离子交换从废水中去除磷，这主要使用某种固体材料的亲和力，用于磷酸盐的磷酸化，通常可以通过其巨大的表面积来消除磷酸盐。为了恢复磷的资源，与化学凝结相比，吸附方法几乎没有污泥，具有简单的治疗设备，并且具有相对稳定的治疗效果[13]。

通过吸附的关键是找到有效的吸附物，自然吸附剂主要使用其巨大的表面积来进行物理吸附可以使用沸石，膨润土等对磷的富含吸附剂，稀土元素和其他对磷的亲和力的吸附剂，并将废物除去。

1.3.1用沸石作为载体去除磷剂

修改的沸石是一种新型的磷吸附材料，它的腔体和内部的通道均匀，沸石的表面积为400至800 m2/g [15]。诸如堵塞和电荷等问题，这些问题限制了天然沸石的吸附能力[16]，自然沸石通常通过热处理，酸处理，盐处理和直接氧化改性[17]来改善其吸附和交换性能，其中大多数用于治疗金属阳离子。

Duan 等人[18]使用高温激活来修饰自然的沸石，使用铝离子和镁离子作为活性因素，并研究了磷酸盐和氨的含量 y and ，并将其用于，并研究了磷酸盐的吸附平衡和吸附热力学。基本上可以在15分钟内完成去除氮和去除磷，氮和磷的最大吸附量分别为13.44 mg/g和2.03 mg/g。

除了自然沸石的修饰，S.等人[39]与改良的沸石相比，人工沸石。沸石外层的位置，略微改善磷酸盐，可以进入沸石的内部，并与结合位点形成复合物，从而降低磷酸盐活性位点的能力。

1.3.2用膨润土作为载体去除磷剂

膨润土是一种具有非常特殊的物理和化学特性的含水铝硅酸盐。经过修改的膨润土，人们对其进行了各种有机和无机修饰。

等待人[20]，将铁离子嵌入了猫土壤的结构间隙，并修改了基于钠的猫土壤，准备了基于铁的猫土壤（/fe），并将其与钠的猫（-n）进行比较。改良的钠碱，与膨化土壤相比，它增加了350％，增加了170％。

1.3.3废物残留物

研究发现，许多工业浮渣（例如面粉，煤灰和钢残留物）对水中的磷酸根具有一定的吸附作用，而CA含量的主要作用是工业炉的优势，是结构稳定，成本较低，而造成了量的量。

Sheng-Gao Lu等人[22]研究发现，钢和高温炉残留物的磷酸盐速率接近100％，大多数吸附过程可以在5-10分钟内完成。

1.3.4其他吸附剂

除了上述自然吸附剂和修饰的吸附剂外，研究人员还发现了其他一些类型的吸附剂，并且它们的饱和吸附量高于相似的吸附剂。

Z [23]发现，在东南欧和俄罗斯产生的Opoka孔的孔速率为44.5％，表面积为64m2/g。

Wei Guan等人[25]将聚乙二醇作为制作孔，将聚乙二醇插入硅氧气链和硅酸盐间隙中，硅酸盐硅酸盐化合物化合物颗粒不能由空间块凝结，然后由高温组成。高Ca2+浓度有利于形成羟基甲基沉淀。

关于磷的去除有机修饰培养基，W和其他人[24]发现Cu（ii）-NN -SAMMS和Fe（III）-NN -SAMM在水体的磷酸盐中具有很高的吸附性能，尤其是Fe（III）-NN -NN -NN -SAMM的最大吸附能力是43.3 mg/g的体内的。 1 mg/l。

2. 结论

污水清除技术的研究目前是城市污水和河流生态恢复的主要主题。

参考

[1] Zhang Ping，Shen 。

[2] Jin ，Wang ，Zhao 等。磷形成对水底质量中磷的影响[J]。

[3] Ye Wen，Liu 。

[4] Li ，Li Qiao，Zheng 。

[5] Xu ，Wu ， Sheng。

[6] Wang Wei。

[7] L，G，T。和离子在新型的离子纤维上[J]。

[8] Chen Yao，Li ，Zeng 等。磷酸盐降水方法在污水回收中的影响和应用[J]，2006，26（7）：10-14。

[9] Xu ，Luo ，Ling 。

[10] Dong 。

[11] Xu Guo认为铁和铝无机絮凝物的性能分析[J]。

[12] Zhou Zhen，Hu ，Qiao 等。聚合物氯化铝的过程优化在肮脏的水中除去了磷[J]。

[13] Huang ，Luo Jing的研究状况和进度，Huang Xin。

[14] L，J。使用爆炸槽和opoka- [J]，2000，34（1）：259-265。

[15] Zhou ，Zhang Hui，Shao Kai等人修饰的处理含磷的废水实验研究[J]。

[16] pH和ionic的李Z，[J]，2004年，130（2）：205-208。

[17] Sun ，Han ，Pan 。

[18] Duan ，Lin ，Fang 等人。对修饰的血液和磷去除磷的实验研究已被同步[J]。

[19] Wang ，Yuan Hui，Han 等人，原始柱支持磷在微污染水中的微污染水中的应用[J]。

[20] M，A，P等。

[21] Zhao Guiyu，Zhou Qi。

[22] Lu S，Bai S，Shan H。

[23] Z，G。Opoka作为其在[J]中使用的基础。

[24] W，RJ，K等人。

[25] Guan W，Ji F，Chen Q等。

基金项目：SME Fund（）；

第五条

关键词：氮气去除和磷

中间图中的分类编号：U664.9+2文献身份代码：文章编号：

1 概述

SBR过程也称为订单 - 类型的活动污泥方法。

2. SBR技术的功能

SBR方法具有以下特征：

该过程很简单，设备很小，并且提供了土地。

投资的结构很小。

（3）污泥从水和水质高品质中带走的活动。

（4）它具有强大的抗磷和磷的去除能力，并且操作方法得到了灵活的控制。

（5）它可以有效防止污泥的膨胀。

（6）具有抵抗冲击负荷的高能力。

（7）由于SBR方法本身的间歇性运行特征，它非常适合交通流量甚至间歇性排放的工业废水。

3. SBR方法的影响因子去除氮和去除磷

在SBR方法的生物处理过程中，由于各种细菌的协同作用（氮脱水，PAOS，DPB等），不同的环境和操作条件会影响碳源源，泥浆年龄，DO等条件，以增强氮切除和磷酸化的效果，并恢复氮的效果。 。

3.1冲击影响

碳源会影响氮脱水和磷的整体效果，这是因为多个细菌（PAO），硝化细菌将竞争碳源，如有必要。在L时，营养素可以达到99.7％的氮分解率，而磷的去除率为97.9％。

3.2充气并撞击

DID会影响去除氮和去除磷的影响。

3.3ph值

厌氧部分中磷的量通常会随pH值的增加而增加。

3.4水电留下时间

由于有机细菌在厌氧部分中的吸收很快就可以完成，因此厌氧部分中更重要的是泥浆的年龄。

3.5泥浆年龄影响

泥浆的长度也直接影响磷和去除磷和去除，通常会抑制硝化量，但是当泥浆年龄小于15D时，硝化量应抑制，并且应根据t的最大速度和最大的速度（均为8％的速度），并选择最佳的SRT。 SRT≥15d的营养清除率的降低率。

4.如何改善SBR处理的效果

通常，当氮脱水效应良好时，磷的去除效果很差，反之亦然，很难同时获得良好的氮去除和磷去除效果。

1选择较大的泥浆年龄，建议泥浆年龄大于4d〜5d；

2在厌氧的厌氧部分中正确延长了液压停留时间：低氧和氧气：液压停留时间为1：1：（3 ～4）；

3.合理地控制位移和泥浆量。

4.曝气系统采用深水充气机，并使用PLC实现曝气曝光自动控制；

5. SBR工艺污水处理的适用性

通过研究，一种生物处理过程是一种简单的过程，它可以简单地进行工业污水。

在实际工作中，当规模较大时，需要并行连接多个SBR池，以使控制系统和维护管理变得复杂。

6.SBR工艺摘要

SBR反应池中的主动污泥被驯化，活性很高，定居性能是良好的，并且适应能力很强。

在SBR工艺系统的开始时，应暴露大量充气以增加有机负载，以免导致剩余的污泥。

在SBR工艺系统的启动过程中，许多指标应全面使用感觉判断和化学分析方法，以有效地控制整个污水处理系统的操作。

3个结尾

简而言之，SBR扩大了普通活性污泥方法的处理能力，灵活地运行，并通过有效控制和时间变化来满足多功能需求的要求。

参考：

[1]关于风量旺格因SBR方法污水处理的研究[期刊论文] - 中国科学技术博览会2011（33）

[2] Liu SBR污水处理过程讨论[杂志论文] -科学技术信息2011（20）

第六条

关键字污水处理；

中图分类编号X703.1文学逻辑代码A文章编号1007-5739（2011）21-0296-01

随着工业和农产品的发展，人类生活在水资源中，水的丰富性会导致藻类非常郁郁葱葱藻类的Ormal繁殖还为城市水厂的正常运行带来了困难，改善了水的成本，并且在自来水中含有气味。然后在低氧条件下，氮氮转化为氮，氮的去除是在厌氧状态下释放磷。 在体内，形成高磷污泥的作用以实现去除磷的作用。

1 项目概况

In order to the rich of the water body of the Basin, the fact that the is in the Basin. The of is 40,000 m3/d. The of the can meet the rate of COD, BOD, and SS. The rate is only 10%to 25%, and the is only 12%to 19%. It does not meet the of and .

2

Inlet water BOD5 /COD=0.51, baby5 /tn> 3 ～ 5, BOD5 /TP = 60, can be with and . The and can also be to the water of the water and the of the and of the plant [1-3]. The of and be fully to fully many such as water , , level, and . At the same time, in terms of the of , it be by . It takes into and , , low , low , small land, , etc. [4-6].

3 plan

3.1 ditch

The is a of . This from the early 1950s. The does not have . It is down at the stage, but the low -solu by the is to , and the loss is not ideal.

3.2 A/A/O

In the A/A/O , the flows the three , so it is -- . Under the of good , the total time of this is small. The is the in the . The SVI value is less than 100, which can the of the and the of the silk. It only needs to stir in the and , which is to the of and . The is very good. Due to the of the three areas of , and good , it is to the and of flora.

3.3 AB

The AB is a - of the -stage . This has a on , and . The load of the in A is as high as 2 to 6 kg BOD5/(KG MLSS ・ D). /(Kg MLSS ・ D), low. The AB that the water inlet BOD5 is above 250 mg/L. It is for the of large and high of water and high . The is not to use the AB , the of the water in the water is 180 mg/L.

3.4 UCT

The UCT is used to solve the of in the on the of . The is shown in 2. The of to the tank is that the cost will . This is the UCT will once many times, which will once.

3.5 SBR

The SBR is in the same , which is for small .

3.6

The , also known as the pool , is form of the SBR . It of three pools and three pools of . Each pool is with , and the pool on both sides has a fixed water weir and the port. is there is no area, so the of is poor, and its total rate is 67%.

3.7 Cast

The of CAST and is: is by (pre - zone) and area (main area).

4 of craft

from the of the above , each has its own and , which can the of and and and . For the water of this in and out of the water, after , the A/A/O has good , , , high and , high power , and low cost.

5 结论

The of and is to NH3-N 58.4 T and TP each year. The will the of with . It is an of the city. The water of the river and Basin, the level of and the level of the , has for and the of .

6 参考文献

[1] Gao , Xia . Urban and [J]. , 1999, 20 (1): 110-112.

[2] Wang Yan, Andy Lau, Xunhe Sheng. on under limit [J]. Three and , 2008, 1 (2): 30-33.

[3] Zhang Ping. of [J]. and , 1997, 19 (4): 25-28.

[4] Zhu , Yin Ping, Zhang Ping. Test of [J]. , 1997, 15 (90): 13-16.

第七条

: ; iron salt; ; ; test

With the of and , human have , and a large of and have been . The most step in the water body will focus on the iron -salt agent in in this .

1 agent type and its

The of in and . Among them, of is . , in order to meet the , has a . used at home and has salt, salt, and iron salt.

The in salt three types of : , , and . Among them, the most used is , which is used in . It is much more for other , and it is also to be with steam . The and and for the of not be used in the plant, but some can be made in new . in the of water, , and . Among them, are salt, iron salt, and , or . In , it is used as aid agent and and agent. Iron salt iron , iron , iron , etc. The after water. The is , and is used in the of .

2

(1) salt

In the of , the of of its and must be a range, but the of by salt still the . the salt used in many water in my today is made of waste ash. And a part of the will be by or other , human , and the . , in to the of input, the of the water body must be after the , which can be the range [2].

(2) salt

When using to , on the one hand, the has the and the rate. On the other hand, as a agent is to the pH value. When the pH value a range, will be , which will help . Under the , the of is [3]. Only in the with a very low , lime are in the , but at the same time, it is easy to cause and on the wall of the . It is to urban .

(3)

with a , has . The use of is a . For , there are more that are by more than the iron salt with and . D and other .

(4) Iron salt

with salt and salt, iron salt has a small on the body. After in water, the three - iron will form salt on the one hand. On the other hand, it will cause by and water . occur at the same time in . It will a of -based -based -based -based . And, , and the of the to the , and then the . Good , such as the index, of COD, odor, etc. [5] In , iron salt and its of and to are less , more , and meet the of . , in the of , with other , iron salts have value and .

3 of iron salt agent

Due to the of iron salt , there is the of high and in . Today, the iron salt in my has salt in the agent . in terms of the of tap water and , it that salt can only be used by salt. the , there are low - iron , iron , iron , iron , etc. in the . In , my has also made great in R & D and of iron salt, such as iron, , and poly and iron.

In the 2016 and Plan " on Rich Water, ", the four iron -salt - drug rates of iron , iron , iron , and iron were . . 4mg/L The rich water body with of the .

(1) Iron (FeCl3 ・ 6H2O)

The metal is in water. After , the is , with large , and has a good at low . The pH range is 4 to 11 [6].・ From the of the 6H2O test, when the of the FECL3 with a of 8.710g/L is 16.549 mg, the is the best, and the rate can reach 25.806%. It can be that the of FeCl3 · 6H2O is 82./L.

(2) (FESO4 ・ 7H2O)

, the iron and iron are used for water , which is for pH 8-11, and its best pH> 9.5, which is well , but not as as Fe3+.

from the of the FESO4 ・ 7H2O test, when it is at 0. ・ 7H2O in 200ml , the is the best, and the rate can reach 41.935%, that is, the of FESO4 and 7H2O is 3./L. , so it not be used in a wide range.

(3) Iron (Fe2 (SO4)

The solid iron does not water, and the is poor. , the time is long, which some FE3+to be to Fe (OH) 3, the . 90%, it can be that the of FE2 (SO4) 3 is 32.25mg/L. Due to the slow of iron and low , the of (PFS) in the is a of a salt -based high -cost iron, which has the of good and wide range of water.

(4) iron (PAFC)

iron is a agent often used in . It is a new type of non -fixed type, with -based, iron -, and . It has the dual of iron and salt. , the of iron with a of 2.5g/L. The of the data can be seen that the 5mg of the iron is the best. The rate is 31.855%.

(5) Other iron salt

In this , the above four are mixed to the ratio of its , and a of soil is added to a high - iron salt agent.

4 The of iron salt agent

With the of , human for water has at an speed, while water can eat a lot of water . The of the : anion , , ions , - and - [8].

, in terms of , , , and of iron salt , are the level to for of , high , multi -level , and no harm to . and with pose.

参考

[1] Chen . Wu . Talk about urban and [J]. . 1992, 11 (12): 18 -20

[2] Li . Sun . Yuan . of the of urban . trace , 2006.12 (1)

[3] Jin . the of in . and .1003-6490 (2016) 02-0154-02

[4] Xu , Luo , Ling , the and of of , water , 2003, 23 (5): 18-20

[5] The of iron salt in the of . China

[6]陈国华.环境污染治理方法原理与工艺.北京，化学工业出版社，2003

[7]邢伟.黄文敏.李敦海.刘永定.铁盐除磷技术机理及铁盐混凝剂的研究进展.武汉.给水000排水，2006，32（2）：88-91

[8]阮复昌.公国庆.莫炳禄等.聚合硫酸铁的生产和应用.江西化工，1996，1：25-28

关于作者

喻晋芳（1996-），女，汉族，湖南长沙市人。

赵佳敏（1995-），女，汉族，湖南长沙市人。

篇8

关键词：环境污水处理；化学除磷药剂；工艺

在我国城市发展的进程中，工业化的发展速度越来越快，城镇化的发展水平也就随之得到了有效的提高，但是与此同时，环境污水的现象也变得愈发严重，这种情况产生的原因是生活污水中含有大量的磷，容易造成水体富营养化现象的发生，因此要想有效的解决这一问题，根本性的举措就是降低水体中磷的含量