测定意义类胡萝卜素检测试剂盒分光光度法

测定意义类胡萝卜素检测试剂盒分光光度法

产品描述：

确定意义

类胡萝卜素是具有营养特性的脂溶性化合物，为植物和动物提供天然色素，是重要的抗氧化剂，并具有转化为必需维生素的能力。类胡萝卜素可以防止细胞、组织和基因损伤，增强人体免疫系统，抵抗感染，降低患癌症的风险，保护心脏。

测量原理

样品经混合有机溶剂提取,类胡萝卜素与非类胡萝卜素成分分离,在440nm处有特征吸收峰。

自备实验用品和仪器

天平、烤箱、100 目筛、锥形瓶或烧杯、漏斗、纱布、玻璃试管、可见分光光度计/酶标仪、微型石英比色皿/96 孔板。

产品介绍：

产品名称：类胡萝卜素检测试剂盒 分光光度法

规格：50管/48个样品

货号：FS-

检测方法：分光光度法

产品类别：光合作用系列

储藏温度：2～8℃。

本套件保质期：6个月

特征：

（1）应用广泛

该公司产品仅用于科学研究，由于各种无机和有机物质在紫外可见光区均有吸收，因此均可用此方法测定，至今为止，化学元素周期表中几乎所有元素（除少数放射性元素和惰性元素外）均可用此方法测定。

（2）灵敏度高

由于相关学科的发展，新型有机着色剂的合成与研究取得了可喜的进展，从而大大提高了元素测定的灵敏度。特别是由于多组分配合物及各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由几万提高到几十万。与其他痕量分析方法相比，光度法的精密度和准确度一致且较高。光度法不仅在实际工作中得到广泛的应用，在标准参考物质的研制中也较为受重视，许多光度分析方法已被制定为标准方法。

（3）选择性好

目前，有些元素只要控制适当的显色条件，就可以用光度法直接测定，例如对钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定已有比较满意的方法。

（4）准确率高

对于一般的分光光度法来说，浓度测量的相对误差在1-3%范围内，若采用差示分光光度法，误差往往可降低到千分之几。

（5）适用浓度范围广

其范围可以从常量（1-50%）（尤其是使用微分方法）到痕量（10-6-10-8%）（预富集后）。

（6）分析成本低，操作简便、快捷

5-溴-间二甲基甲酰胺98%三异硬脂酸酯98%磷脂D检测试剂盒

2,4-二甲基-6-叔丁酯 99% 99.997% 基础胰腺高血糖检测试剂盒

4--3,5-二酚99%乙基-D4（D,99.5%）芜菁花叶病检测试剂盒

3,5-二酚98%4-溴甲基喹啉-2-酮97%甘油三磷脱氢检测试剂盒

3,5-二酚99%肼AR、98.0%酰基辅酶A合成检测试剂盒

3,5-二酚分析标准瓜尔胶粘度：5000-5500 cps，200 目二酰甘油酰基转移检测试剂盒

3,5-双(2-羟基-98%盐)氨基肼99%马铃薯病X检测试剂盒

对羟甲基AR，99.0%97%二磷酸二酯酶检测试剂盒

甲基氢99% 亮绿高纯度、95% 单磷酸酯检测试剂盒

吩噻嗪98%铋试剂II98%半纤维素检测试剂盒

苄基三磷99%新胭脂红85%原果胶检测试剂盒

双酚 AF 98% 二磺酸钠 IND 水溶性果胶检测试剂盒

四羟甲基氢氧化物AR、25%丁二酮肟AR水溶液、98%膳食纤维检测试剂盒

D(+)-樟脑（天然）98%砷试剂AR，99.0%粗纤维检测试剂盒

环境分析用iso（正+负）分析标准品 亚甲蓝染色磷检测试剂盒

类胡萝卜素检测试剂盒 分光光度法线粒体内膜蛋白抗体 人 NUDT2 ELISA 试剂盒 花旗松

基质金属蛋白酶-8/胶原蛋白 2 抗体人 ELISA 试剂盒

基质金属蛋白酶 11 抗体人 NUAK2 ELISA 试剂盒抗 g-Myc B2 受体抗体流式细胞术

基质金属蛋白酶-12 抗体 人 NUAK2 ELISA 试剂盒 L-Gly-Val-二肽

基质金属蛋白酶-15抗体人ELISA试剂盒2-丁酮

基质金属蛋白酶-16抗体人NUB1 ELISA试剂盒氯化锌

基质金属蛋白酶-17抗体人ELISA试剂盒胆囊收缩素钠（猪）

Mosin抗体人NUBP2(-2)ELISA试剂盒铝钠

脚步：

实验开始前，应将所有试剂平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；稀释试剂或样本时，必须混合均匀，混合过程中尽量避免起泡。实验前应预测样本含量，若样本浓度过高，应稀释样本，使稀释后的样本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1、加样：设空白孔、标准品孔、待测样品孔。空白孔中加入100μl样品稀释液，其余各孔中加入100μl标准品或待测样品。注意不要有气泡。将样品加至酶标板孔底，尽量不要接触孔壁，轻轻振摇混匀，盖上或盖上酶标板，37℃反应120分钟。为保证实验结果的有效性，每次实验均使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体，旋干，不要清洗。每孔加入100 μl检测液A工作液（使用前一小时内配制），用保鲜膜盖住ELISA板，37℃反应60分钟。

3. 孵育60分钟后，弃去孔内液体，旋干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，约400μl/孔，旋干（也可轻拍孔以甩干液体）。

4. 每孔加入100μl检测液B工作液（与检测液A工作液相同），用保鲜膜盖住ELISA板，37℃孵育60分钟。

5. 孵育60分钟后，弃去孔内液体，旋干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/孔，旋干（也可轻拍孔以甩干液体）。

6. 每孔依次加入90μl底物溶液，盖上薄膜，37℃避光孵育显色（30分钟内，标准品的前3-4个孔会出现肉眼可见的明显的蓝色梯度，而后3-4个孔的梯度不明显，可终止反应）。

7、按顺序每孔加入50μl终止液，终止反应，蓝色立即变黄。加入终止液的顺序应尽量与加入底物液的顺序一致，为保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。