实验室安全操作注意事项，助你避免事故发生

实验室安全操作注意事项，助你避免事故发生

每次实验结束后都要及时分析实验数据，总结上一次实验的经验，为下一次实验方法的改进提供依据。今天我将实验室安全操作注意事项打包出来，希望对大家有所帮助~

今天主要推送的内容有：

1 实验室安全知识

2 实验室中的潜在危险

3 实验说明

4 实验注意事项示例

现在，让我们开始吧！

实验室安全知识

在化学实验室中，安全是重中之重，实验室内经常存在爆炸、火灾、中毒、烧伤、割伤、触电等意外事故的隐患，本文将为您讲解如何预防这些意外事故，以及一旦发生意外事故，应如何进行急救。

1.1 安全用电常识

违章用电常常会造成人身伤害、火灾、设备损坏等严重事故。理化实验室使用大量电器，因此要特别注意安全用电。为了确保人身安全，必须遵守实验室安全规则。

（1）防止触电

①请勿用湿手触摸电器。

②电源外露部分应做绝缘处理（如电线接头处要用绝缘胶带包扎）。

③所有电器的金属外壳均应保护接地。

④ 实验过程中，应先接好电路，再接通电源；实验结束后，应先关闭电源，再拆除电路。

⑤ 修理或安装电器时，应先切断电源。

⑥ 禁止用表笔测试高压，使用高压电源时应采取特殊的保护措施。

⑦ 如果有人触电，应立即切断电源，然后进行救援。

（2）预防火灾

①所采用的保险丝必须与实验室允许的耗电量相符。

②流过电线的安全电量应大于用电量。

③室内有氢气、煤气等易燃易爆气体时，应避免产生电火花。继电器工作时、开关通断时易产生电火花，应特别小心。电器（如电插头）接触点接触不良时，应及时修理或更换。

④ 电线着火时，应立即切断电源，用砂土、二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，切勿用水、泡沫灭火器等导电液体灭火。

（3）防止短路

①电路中各接触件应牢固，电路元器件两端的接插件不得互相接触，防止短路。

②不要让电线或电器受潮或浸入导电液体中。例如，不要将实验室加热用的灯泡接口浸入水中。

（4）电气仪表的安全使用

①使用前应先了解电工仪器所需电源是交流还是直流；是三相还是单相，电压是多少（380V、220V、110V还是6V）。直流电工仪器需查明电工仪器电源是否符合要求及正负极。

②仪器的量程应大于被测值，若不知道被测值，应从最大量程开始测量。

③实验前检查电路连接是否正确，经老师检查同意后方可通电。

④电工仪器在使用过程中，如发现有异常声音、局部温度升高、或闻到绝缘漆过热引起的烧焦气味等，应立即切断电源，并报告老师检查。

1.2 使用化学品时的安全预防措施

（1）防病毒

①实验前应了解所用药物的毒性及防护措施。

②涉及有毒气体（如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等）的操作应在通风橱中进行。

③苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等蒸气能引起中毒，它们虽有特殊气味，但长期接触会使人的嗅觉减弱，所以应在通风良好的条件下使用。

④有些药物(如苯、有机溶剂、汞等)可经皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。

⑤剧毒药品如氰化物、高汞盐（HgCl2、Hg(NO3)2等）、可溶性钡盐（BaCl2）、重金属盐（如镉、铅盐）、三氧化二砷等应妥善贮存，并特别慎重使用。

⑥实验室内严禁饮水、进食。请勿将餐具带入实验室，防止毒物污染。离开实验室前及进食前应洗手。

（2）防爆

当可燃气体与空气混合，且二者的比例达到爆炸极限时，受到热源（如电火花）的诱发，就会引起爆炸。

1）使用可燃气体时，应防止气体逸出，并保证室内通风良好。

2）操作大量可燃气体时，严禁同时使用明火，并必须防止产生电火花和其他冲击火花。

3）某些药品如叠氮化铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等，遇冲击或受热易发生爆炸，应谨慎使用。

4)严禁与强氧化剂、强还原剂放在一起。

5)长时间储存​​的乙醚可能产生过氧化物，使用前应除去。

6）进行可能引起爆炸的实验时，应采取防爆措施。

（3）防火

1）许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等极易燃烧，大量使用时，室内应无明火、电火花或静电放电。实验室内不要存放过多此类药品，使用后要及时回收处理，切勿倒入下水道，避免堆积引起火灾。

2）有些物质，如磷、金属钠、钾、碳化钙、金属氢化物等，在空气中易氧化自燃；有些金属粉末，如铁、锌、铝等，由于比表面积大，在空气中也易氧化自燃；这些物质应远离空气存放，操作时应格外小心。

如果实验室发生火灾，不要慌张，应根据情况灭火。常用的灭火剂有：水、砂土、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等，可根据起火原因选择使用。以下情况不能用水灭火：

（a）金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火时，可用干砂灭火。

(b) 如果比水轻的易燃液体（如汽油、苯、丙酮等）着火，可使用泡沫灭火器。

(c) 在有燃烧的金属或熔融物质的地方发生火灾时，请使用干砂或干粉灭火器。

(d) 如果电气设备或带电系统着火，请使用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。

（4）防止烫伤

强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、醋酸等均能腐蚀皮肤，尤其要防止溅入眼睛。液氧、液氮等低温液体也会严重灼伤皮肤，使用时要小心谨慎。一旦发生灼伤，应立即就医。

1.3 汞的安全使用和汞的净化

汞中毒可分为急性和慢性两种，急性中毒多因摄入高汞盐（如HgCl2摄入，0.1g至0.3g即可致命）引起，吸入汞蒸气可引起慢性中毒，症状有：食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨关节疼痛、精神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg•m-3，而20℃时汞的饱和蒸气压为0.，比安全浓度高出100倍，因此使用汞必须谨慎。

严格遵守汞安全操作规程。

（1）汞安全使用规定

1）不要将水银直接暴露在空气中，盛有水银的容器上应覆盖一层水。

2）凡含有水银的仪器下都应放置一个浅瓷盘，以防止水银滴落到桌面和地面上。

3）所有涉及转移汞的操作也应在浅瓷盘（装满水）中进行。

4）实验前应检查盛有水银的仪器是否放置牢固，橡胶管或塑料管连接处应扎紧。

5）储存汞的容器应为厚壁玻璃器皿或瓷器。用烧杯暂时盛放汞，但不要放入太多，以防破碎。

6）若水银掉落在桌面或地面上，先用吸汞管收集尽可能多的水银珠，再用硫磺覆盖水银溅到的地方，摩擦即可生成HgS。也可用KMnO4溶液氧化。

7）擦过水银或汞合金的滤纸或滤布必须放在盛满水的瓷罐里。

8）汞容器及含汞仪器应远离热源，严禁将含汞仪器放入烤箱。

9）使用汞的实验室应有良好的通风设备，汞的净化应有专门的实验室。

10）手上有伤口时请勿接触水银。

（2）汞的纯化

汞中的杂质有两种：一种是外界污染，如盐类或悬浮污物，可通过多次洗涤并用小孔滤纸过滤除去。另一种是汞与其他金属形成的合金。例如在极谱实验中，金属离子在汞阴极上被还原为金属，并与汞形成合金。这种杂质可用下列方法纯化：

1）易氧化的金属（如Na、Zn等）可用硝酸溶液氧化除去。将汞倒入装有毛细管或用多层绸布包住的漏斗中，使汞分散成小汞滴，洒在10%HNO3中，自上而下与溶液充分接触，金属被氧化成离子而溶解在溶液中，而纯化的汞则聚集在底部。如果一次酸洗不够纯，可分几次酸洗。

2）蒸馏

汞含有重金属（如Cu、Pb等），可用汞蒸发器通过蒸馏法净化，蒸馏应在密闭的通风橱中进行。

3）电解净化

在稀H2SO4溶液中阳极电解汞，能有效除去轻金属。电解电压5V至6V，电流约0.2A，此时轻金属溶解于溶液中，当轻金属溶解差不多时，汞开始溶解，此时溶液变浑浊，在汞表面有白色的HgSO4析出。此时减小电流，继续电解一会儿即可结束。分离电解液，在洗汞器中用蒸馏水多次冲洗汞。

1.4 高压气瓶的使用及注意事项

（1）气瓶颜色标记

（2）气瓶的使用

1）将配套的减压阀安装到气缸上，逆时针旋转调压手柄直至螺钉松动，检查减压阀是否关闭严密。

2) 打开气瓶主阀，高压表将显示气瓶内储存气体的总压力。

3) 慢慢地顺时针旋转调压手柄，直至低压表显示实验所需压力。

4）停止使用时，应先关闭主阀，待减压阀内剩余气体放完后，再关闭减压阀。

（3）注释

1）气瓶应存放在阴凉干燥处，远离热源。可燃气体气瓶应与氧气瓶分开存放。

2）搬运气瓶时，要小心、轻拿轻放，并拧紧气瓶盖。

3）使用时应安装减压阀和压力表。可燃性气体气瓶（如H2、C2H2）阀门螺钉为反螺纹；非易燃或助燃气体气瓶（如N2、O2）阀门螺钉为正螺纹。各种压力表一般不允许混用。

4) 请勿让油或易燃有机物进入气瓶（特别是气瓶出口和压力表）。

5）打开主阀时，请勿将头部或身体朝向主阀，以防止阀门或压力表跳出伤人。

6）充气时不要将气瓶内的气体全部用完，以免发生危险。

7）使用中的气瓶每三年应检验一次，装有腐蚀性气体的气瓶每两年应检验一次，不合格的气瓶不得继续使用。

8)氢气瓶应放置在远离实验室的专用房间内，用铜管引入实验室，并安装防止回火的装置。

1.5 X射线防护

X射线被人体组织吸收后，对人体健康是有危害的。一般晶体X射线衍射分析所用的软X射线(波长较长，穿透能力较低)对人体组织的危害，比医院透视检查所用的硬X射线(波长较短，穿透能力较强)要大。轻者引起局部组织烧伤，长期暴露，重者可引起白细胞减少、毛发脱落，严重者可发生放射病。但如果采取适当的防护措施，可以预防上述危害。最基本的是防止身体各部位(特别是头部)受X射线照射，特别是防止直接受X射线照射。因此，要用铅片(厚度在一毫米以上)挡住X射线管窗口，使X射线尽可能限制在局部的一小块区域内，不至于散布到整个房间。操作时(特别是对光线照射)，应佩戴防护用品(特别是铅玻璃眼镜)。操作人员应站在避免直接照射的位置。操作完毕后，用铅屏将人与X射线机隔开；暂时不工作时，应关闭窗户，人员在非必要时应尽量离开X射线实验室。房间应保持良好通风，以减少高压和X射线电离产生的有害气体对人体的影响。

实验室中的潜在危险

2.1 处理溶剂的潜在危险

（1）无水处理前必须对溶剂进行预处理

对于低沸点溶剂，如乙醚、正戊烷等，在加入钠丝回流前必须用干燥剂预先干燥，而且升温不宜过快、过高。因为一旦溶剂中含水量过高，氢气的生成非常剧烈，溶剂就很容易冲出体系，然后遇到明火或加热的电阻丝，引起爆炸。这种情况是有先例的。当时的惨烈情况是爆炸的冲击波从三楼冲到了顶楼，把通风装置砸得粉碎，包括对面实验室的整个窗户都被撞倒了。

对于醚类溶剂，如果生产时间较长或者长期未使用，一定不能摇晃，必须加入还原剂去除生成的过氧化物。一位博士生也在操作一台长期未使用的THF处理装置，刚拔出地上的活塞，就爆炸了，脸上一片血迹。

用钠处理的溶剂和卤代溶剂处理装置不能共用一个与大气相通的装置。有的同学为了省事或者节省空间，把保证与大气相通的溶剂处理装置里的所有装置都连在一起。这样做的危险在于，如果卤代烷特别是二氯甲烷在高温下受热不能冷凝，那么密度更大的卤代烷就有可能流过同一条管路，进入用钠丝干燥的溶剂体系。一旦发生这样的事情，绝对会引起爆炸。众所周知，卤代烷在金属钠作用下的偶联反应是非常剧烈的。

（2）废溶剂处理

处理废溶剂时，切勿将酸性液体与碱性液体混合，氧化性液体与还原性液体混合，这样非常危险，有时废液桶爆炸的情况非常常见。对于SOCl2、PCl5、PCl3等，切勿未经处理就放入废液桶，后果也很危险。

2.2 实验操作中可能存在的危险

（1）对于发热或产生气体的反应，注意不要建立封闭系统。

（2）滴加、冷却反应要认真细致，严格按照要求进行，不可偷工减料。

（3）反应前，一定要检查仪器是否有裂纹。人们通常关注反应体系气体压力变化较大的反应。但有些问题总是在你最意想不到的时候出现。在一次萃取过程中，体积约为2升，发现分液漏斗有裂纹。我以为没什么问题。结果，我一拿在手里一摇，它就爆炸了。

（4）对于过氧化物、叠氮化物、重氮化合物等易发生爆炸的反应物，使用时要小心谨慎，小心加热，小心计量，小心处理。切勿因震动而引起爆炸。

实验说明

3.1 配体合成注意事项

配体的纯度对于做不对称催化、利用配体改善某些金属催化反应的化学家来说至关重要。然而，由于使用不同的原料，或者纯化时所用硅胶等材料性质不同，不同批次合成的配体的纯度可能会有所不同，这将导致反应结果无法重复。如果前后配体的纯度有差异，或者所用溶剂不同，前后反应条件没有在可比条件下进行筛选，可能会导致一些好结果被埋没。

我们发表论文的时候会详细写下实验步骤、试剂纯化方法，就是为了保证别人可以按照同样的方法重复实验结果，所以我们必须保证我们的实验方法是在同样的条件下进行的。

在实验过程中我们确实发现有些实验数据难以重复，这个问题很多从事不对称研究的课题组都遇到过，其原因可能如下：①配体的纯度达不到要求，因此反应的活性、对映选择性与以前的结果不符，特别是分离纯化时所用的溶剂、硅胶的质量无法保证，导致按照以前的纯化条件无法得到研究工作要求纯度的配体；②反应操作存在误差：这在称量环节尤为明显，由于配体和金属盐的量只有几毫克，所以在天气干燥的时候，静电的干扰尤为突出；③反应的溶剂多为丙酮、CH3CN和烷基卤化物，溶剂的含水量不易检测，不同批次加工的溶剂可能含水量不同，导致反应结果无法重复。

为了保证实验数据的可重复性，我们探索并建立了一套配体纯度测试方法和标准反应条件。这一要求对于开展其他研究尤为关键，特别是在配体在多个反应中表现出优异的性能之后。

经过长期的实践，我们总结了以下经验，可供参考：

(1) 标准反应条件的建立

（a）配体合成所用的CH3CN、三乙胺、四氯化碳，按标准方法处理后，经少量反应（能合成配体）合格后，装入活化分子筛备用。

（b）条件实验所用的溶剂若不能用指示剂显色确保其无水，则应严格按标准方法处理，再用活化的分子筛处理，蒸发后即可使用；对筛选出的最佳溶剂，在​​每次新处理后都应进行标准反应测试，ee值与上次实验一致方可使用。

（c）称重过程中，尽量避免静电干扰。

(2) 配体纯度方法的建立

(a)对于新合成的配体，经磁氢谱和碳谱测定初始纯度后，先用于某一反应，得到反应速率和ee值的数据；然后用不同的展开剂再次纯化配体并取最纯部分，在同样的条件下重复同样的反应。如果反应条件（包括速率和ee值）没有太大变化，表明配体的纯度已合格；如果反应结果有明显改善，表明配体的纯度有所提高，需要再次纯化配体，直至反应结果的差异在误差范围内，表明配体的纯度已合格。例如：对于配体30a，以石油醚和丙酮（4:1，v/v）为展开剂，经柱层析得到淡黄色油状液体。虽然核磁共振证明此液体的纯度很好，但是以苯氧基配体与Cu(OTf)2作为Lewis酸，溶剂为溶剂，在-30℃的反应条件下，发现反应几乎不进行。以石油醚和乙酸乙酯（1：1，v/v）为展开剂进一步纯化后，在相同条件下再次试反应，反应在1小时内完成，ee值为36％。再次纯​​化配体后，再次试反应，反应时间和ee值均保持不变。因此认为配体已经很纯，可以用于反应条件的筛选。每次重新合成配体时，都在此反应条件下进行反应，当反应时间和ee值与上述结果一致时，表明配体纯度合格，即可用于条件反应。

3.2 每天离开实验室时应注意的事项

（1）检查需要放回冰箱的物品是否放回，冰箱门是否关闭严密。

（2）公共物品是否已修复。

（3）检查所要清洗的器械的瓶子是否已经浸泡。

（4）仪器电源是否关闭？

（5）检查试验台是否清洁。

（6）试验记录是否及时填写。

（7）你知道明天要做什么吗？

（8）门窗是否关闭？

3.3 实验的基本前提条件

首先，从现在开始，多花点时间在实验室里观察学长们是怎么操作的，不要错过任何细节，仔细想想他们为什么会这样操作，不懂就问，直到搞清楚为什么会这样操作。搞清楚原因后，也可以和其他学长们交流，看看大家怎么看。

其次，进入实验室后，失败是常有的事，但一定要找出失败的原因。不要在没有找出原因的情况下，盲目地进行同样的实验操作。记住，分析完原因后再做实验，每次实验后都要排除一个可能的因素。不要因为害怕导师说你实验做得不够多，就做大量的实验。这样做的结果是你陷入大量的体力劳动中，没有时间去思考、总结和改进。

做每个实验前，不要找到一篇文献后就立即按照文献中的方法去尝试。要反复查阅文献，看看有哪些方法可以得到目标产物，每种方法的优缺点是什么，经过反复比较后，选择最方便的入手。这不仅是提高工作效率的捷径，而且可以培养判断能力，积累经验和知识。一次实验可以积累一系列的数据，一个学期下来，你会有多少收获？这种方法虽然累，但绝对有效。对于所用方法的文献，实验步骤的每一个细节都要问清楚，为什么要这样做？如果不这样做，后果是什么？能不能用其他方法代替？参考其他关于合成同一产物的文献，看看别人的实验步骤是怎样的？他们做了哪些改动？为什么这样改？因为实验是环环相扣的，一旦你掌握了这些问题，并坚持一个月，其他的问题也就迎刃而解了。

时刻做好标签和记录。你以为能记住的东西，两三天就没了。随身带个记号笔，给每个烧瓶、烧杯等都用一个编号，不要怕麻烦，一目了然总比绞尽脑汁记要好。最好有个小笔记本记下步骤，灵感一闪而过，下班后记在本子上，不要拖到明天。做实验时，一定要做好记录，贴上标签。有时你以为已经背下来了，但懒惰，转眼间就分不清了；有些人用记号笔，但质量不过关，一不小心，遇到有机试剂或者水就会突然消失。

3.4 遵循标准实验方法

对于新生来说，遵循一套规范的实验方法尤为重要。新手做实验失败是常有的事。如果不能保证试剂的纯度、无水要求符合实验标准，那么一旦实验失败，如何查找原因？是操作失误还是其他？

在进行实验室工作时，所有溶剂和试剂，无论多么复杂，都必须严格按照标准方法处理。此方法源自《》，通过不断整合文献中最新的处理方法以及对各种方法的缺点的最新发现，对其进行了修订。

“我第一篇文章（J. Am. Chem. Soc）发表半年后，一位韩国化学家来我们研究所交流，她特别提到，他们花了半年时间合成了一个跟我一模一样的配体，但很失望地发现我们的文章已经发表了。我为什么感谢那位师姐呢？因为我接受了她的建议，严格处理各种溶剂，所以只用了两周就合成了配体。事实上，我的文章发表后，国内的一些同事无法重复合成该配体，我们课题组的其他学生一开始也无法重复合成，原因很简单：溶剂处理有问题。”

有些同学提到他们的处理方法都是基于某篇文献的，其实很多文献中的处理方法都是不完善的，而且在不断变化，所以才会有专门的系列书来总结。我想在实验室待久了的人都会发现有些文献的结果很难重复，如果你仔细研究他们的实验方法，就会发现有些操作完全没有必要，有些是错误的，当然也有可能作者有所保留。

提高化学素养的方法之一是根据我们自己的知识来判断文学的正确性，而不是盲目追随他人。

A said: "I was that the of DMF so much . It is that have for the of and . If you do not need a , it is a waste of time to carry out a ; vice versa. I also admit that the of some trace in the often leads to . As far as I know ( of ), there are two such : Dr. Li Anhu (Dai Lixin's group) used pure CH3CN in the first of the ylide . The was in Angew. Chem. Int. After it was in Ed, it the of a . , when he the , he found that the could not be by using pure CH3CN . 仅在反应系统中添加一定数量的水后，才能重复实验。 DE最初可能被部分氧化为苯甲酸，然后发现使用酸可以大大改善反应结果（该文章发表在Chem。Eur。J）中。

但是，这并不意味着我们的实验不需要严格遵循标准方法。

实验预防措施的例子

当您不确定实验时要小心，即您不了解的化合物属性的实验，或者当您处于不良心理状态时。

如果可能的话，在酸性或碱性条件下进行后处理时，该产品在储存很长时间后可能会分解。

我们在这里使用大道，我们始终添加一些酸，以直接使用浓缩的盐酸（他应该使用稀有盐酸或乙酸），从而使残留的 to Beys to ，第一次指导您，不要使用太多的硝基甲基尿素。

他在反应后进行了一个工人戴着护目镜。

老师在使用隔离漏斗时在塞子上涂油脂，当我在夏天使用以太时擦拭时，以太醚燃烧。以太，这不是一个大问题，但由于旁边有一个电动风扇，它可能会吹到电气供应电线上，并突然发射了一口气。火花时要小心用电瓶，尤其是在有挥发性溶剂的情况下。我的同学使用以太进行了反应，并用加热夹克加热。

当我的液体分离时，请确保释放气体。

使用过乙酸时，博士生没有戴防护眼镜，而乙酸溅入了他的眼睛，造成双眼受伤。

一名博士生在使用时不小心的三乙基铝，因为他没有戴防护手套，并且在事故发生后没有立即用大量水冲洗，左手的皮肤受到了严重的伤害，需要皮肤嫁接。

当使用氯化铝，请仔细使用氯化铝对氯化铝（无水）的关注，当它与水接触时产生的气体是HCL的。

当我在真空中蒸馏出真空的许多问题，在真空中有一定数量的nabr，因此在蒸馏过程中无法完全去除，我敦促每个人在执行真空蒸馏时要小心。

有一次，当我进行真空蒸馏时，我没有安全地固定冷凝系统，因此，将溶剂从瓶口嘴里喷出，并且产品也喷出。

减压蒸馏完成后，最好在去除真空之前冷却它。

哥哥经常使用真空蒸馏来净化丙烯酸（主要目的是在丙烯酸中去除抑制剂，因为他经常这样做，他没有得到太多的关注，并认为这是一个安全的。暖火，哥哥的眼睛立即被大量水洗净，并及时送往医院。

3次真空蒸馏：the以接收瓶的方式使用锥形瓶。

一名副教授在压力下蒸馏出一种易于分解的化合物，但是由于没有正确控制加热，因此发生了爆炸。

丙烯酸也非常危险。

在这里进行分馏时，一些朋友通常会犯错误：组装仪器时，分馏柱应尽可能垂直，以确保上面的液体凝结，并且在下方的气体上升起的液体可以根据液体的热量效果，从而使热量效果。射击使浴温的速度缓慢而均匀。 ④当蒸气上升到分馏柱的顶部，液体开始蒸馏出来，请注意调整浴缸温度，并将蒸馏速率控制到每2至3秒钟，如果分数太快。离子并在实验结束时称重每个部分。

不要忘记在蒸馏或整流过程中打开冷凝水。

当使用旋转蒸发器蒸发溶剂时，您必须等到压力稳定下来，溶剂在离开之前蒸发，尤其是在蒸发少量的溶剂（例如二氯甲烷）时，您必须注意保护，否则最终的产品将在滤波或旋转液中掉入液位，这是危险的。 。

在过氧化物上进行实验的研究生使用旋转蒸发剂将含有过氧化物化合物的溶液集中在末端，而不是小心地放入空气中，因此溶解了溶液，因此会导致空气的影响。

有些人发现进行实验并且不喜欢戴橡胶手套很麻烦，因为他们经常使用浓缩的硝酸和过氧化氢，这会伤害皮肤并将其变成白色或黄色。

当医疗名称是PP粉末时，使用钾含有大型钾时，还会有一种外部洗涤药物。

用铝合金滴注和厚碱恢复。

在实验中，反应瓶中的添加材料不得超过瓶溶剂的2/3。

去除反应后，剩余的钠需要用无水的乙醇处理，以避免爆炸。

我们经常在干燥后干燥溶剂。

在处理干燥剂时要小心，不要通过外观来实现结论的目的，您必须弄清楚某个细节是什么。

DMF不应用NA干燥，因此，我们的实验室中有5升瓶子。

乙炔不使用NA去除水，它也将成为一锅粥。

使用硫酸镁干燥聚乙烯甘油，其结果将是一锅稀饭。

必须防止催化氢化的催化剂。

氧化钠和水与火星木条试验，我少了几滴水，但只添加了几滴水来使用火星进行大量水。

大量气体爆炸。

When the of the , one was by the glass of the force. broke the of the wrist when the tube was to the tube. When using a three -week force, when a three -way glass tube was down three weeks ago, the glass tube was , the hands were , the wound was deep, and the glass was in it.

在上个月，我很容易陷入热液体旋转的分裂隔离。

在压力上，风险系数相对较大。

滴入液滴功能并划分功能时，最好卸下活塞并烘烤它，因为膨胀系数不同，活塞会膨胀漏斗。

如果您想在实验中使用酸度计，请确保遵守酸度计的条件，例如温度 /湿度。

请确保要确定温度的概念。

冰箱中的瓶子必须标准化，标签（标记是不可靠的，即使几天也可能会褪色），否则不久就不会记得它，并且必须清理。

尝试在音符中尽可能多地使用电子平衡的值，因为它的显示器通常会被其他人使用。

易燃的爆炸性气体，测试泄漏必须严格（带有“电子笔”）。

请勿自己修理电动设备（我们的某些部门几乎被杀死）。

有毒的实验环境必须通风良好，并磨损有毒的器皿。

在使用CACL2干管之前，请务必检查干管是否是一般的。

当老师处理白银时，瓶口的嘴有一个点，幸运的是，插头爆炸了。

当我不小心搅动瓶子时，桌子上有水。

当使用过氧化氢，自旋 - 氯化物螺旋酸和其他氧化剂时，必须偿还后来的治疗以彻底处理，否则很容易爆炸。

一次进行实验时，我不小心浸入苯酚，并烧了一层皮肤。

使用BR2，您一定不能触摸皮肤。

当借用时间更长的时间，借用了塑料管（应该是橡胶管），借用了飞机界面，借用了塑料管的时间，借用了葡萄酒，当时，酒精含量不多时，他的酒精（不允许酒精不允许燃烧）。

在执行高压反应实验时，您必须无法承受压力。

请勿将LANI5粉末的LANI5粉末倒入垃圾桶中，以进行氢存储测试，因为颗粒非常细且易于氧化，因此最好用湿纸包裹它。

当您需要pH值时，您必须使用酸度表。

在用泡菜洗涤反应溶液后，如果它是中性的，则应先用水洗涤，否则在分裂过程中会产生大量的气体。

请记住，当您慢慢加热时不要离开他人。

有时，氨的最终圆柱始终是不成功的，因为酸和碱会中和快速隔热，并且在后来产生泡沫，在中和的早期阶段添加了泡沫剂，效果很好。

当按下支柱时，请注意由于压力过大，尤其是在增加清洁剂时。

恢复氢气时，碳或雷尼镍必须小心。

它已经完成了两周的合成实验。当然，哪些分析可以使用什么解决方案来产生下沉的效果？文献实验，并反复审查包括或隐藏的一些细节，预防措施和条件。在这种情况下，您可以做好实验。

有时，如果您按照文献做出反应，那么文学不一定是完成的，如果可能的话，您可能会相对简单地写作，因此您可能希望在实验前学习和讨论更多。

当我第一次看到氨基钠时，手动是绿色的（表面水分变成氢氧化钠，它与二氧化碳反应反应以产生碳酸盐含量和石头一样困难。

有一次，它被用来进行水浴和加热，末端的末端被设置为50度，因此实验在中午时分，实验室中的一位老师告诉我，水浴中的水和锅中的水被干燥了。

另一个时间是用硅油蒸馏出来的。

电加热套件不应直接暴露于易于燃烧和挥发性液体的液体中。

使用烤箱时，包含大量低沸腾溶剂的材料可以轻松爆炸。

在使用真空烤箱期间发生的问题需要在170-180度下烘烤。人们，但是一对有价值的原材料（胺）立即变成黑色。

进行电气分析时，使用汞液体。

当硫硫用于确定溶液中的剩余铅离子和镉离子时，由于使用经验，氰化钠可用于制造某些溶液。

注意中午或夜间的水压变化。

氮气缸的瓣膜问题，半瓶氮气冲入大脑的反应堆。

使用后，标准的研磨仪器一定要及时拆卸，否则时间很长，磨削可能

紧紧粘贴。

除制冷剂外，还使用制冷剂，因为它太大，并且不使用成分。

使用冷凝水时，请记住用泵送的凝管出口。

当使用玻璃仪器时，我们曾经订购了许多定制的乐器来制作玻璃仪器。

当您划分液体时，您必须知道需要哪一层。

烘烤玻璃仪器时，请记住取出一起洗涤的温度计。

玻璃仪器掉了下来，无论它多么重要，我都会拿起瓶子。

这似乎是我们的实验的基本技能。然后，您必须说服一个稳定的瓶子。 ED开始称重时）。如果此时的余额正确显示了纸张，那么1.5 mg基本上是准确的。

当合成的氯化物反应时，实验室会使用苯基的氯化物反应。

在柱层中，我们通常是样品，因此将样品溶解在溶剂中，然后混合到硅胶中，但一次是相对粘的，而不是很溶。

大孔树脂会因冻结0度而破裂，并且无法看到外观，但是吸附效果不得在冬季邮寄。

我在-90度中使用T -base ，我首次被粉碎了。

当使用电磁搅拌机作为热源加热时，请确保不要让连接到冷凝管的橡胶管接触搅拌机桌子，否则会导致冷凝水流出。

有一次，当原材料库被拆除时，当桶盖打开时，有人向枪管迎接并面向枪管。

塑料瓶不能使用，否则将被“转动”。

使用活性炭时，必须在低温下添加它。

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