原电池相关知识解析及铅蓄电池放电过程分析

2024-08-06 03:04:40发布    浏览109次    信息编号:81462

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原电池相关知识解析及铅蓄电池放电过程分析

该题目所在试卷参考答案:

参考答案

1.B 2.D 3.C 4.C 5.D

6.D

分析:A.根据电池反应,Li是还原剂且是原电池的负极,锂极发生氧化反应,因此A正确;B.根据电池反应,Li是还原剂且是原电池的负极,碳极是正极,电子通过外电路从负极流向正极,即从锂极流向碳极,因此B正确;C.反应4Li+═4LiCl+S+SO2中,转移的电子数为4mol,即每生成1mol SO2就有4mol电子转移,因此C正确;

D.SOCl2中S的价数降低,并且它起着氧化剂的作用,而不是还原剂,所以D错误。

7.C

分析:A.使用催化剂可以降低活化能,改变反应途径,加快反应速度,但不影响平衡移动,因此A错误;B.铅酸电池在放电过程中,为原电池,以Pb为负极,PbO2为正极,两电极均发生反应生成PbSO4,两电极质量均减小,因此B错误;C.等体积的HA溶液与pH=3的HB溶液,在加入足量的锌的情况下反应时,HA溶液放出的氢气较多,说明HA能提供较多的氢离子,HA的电离度比HB低,HA的酸性比HB弱,因此C正确;D.在盛有KI3溶液的试管中加入适量CCl4,振摇静置后,CCl4层变为紫色。 CCl4萃取溶液中的I2,说明I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,因此D错误。

8.A

分析:A.电解池中,镁离子在阴极得到电子,阴极:Mg2++2e-═Mg;燃料电池中乙醇在负极失去电子,负极:-12e-+16OH-═2CO32-+11H20,故A正确;B.电解池中,氯离子在阳极失去电子发生氧化反应;燃料电池中,正极氧得到电子发生还原反应,故B错误;C.每生成4mol镁,就有8mol电子转移,8mol电子转移消耗1mol乙醇,则乙醇的质量为

g,所以C错误;D.电解池中电能转化为化学能,电池中化学能转化为电能,所以D错误。

9.C

分析:A.锌具有耐腐蚀性,而铁上镀锌是一层覆盖的保护层,隔绝了空气,所以A错误;

B. 铁在海水中的电解质浓度高,在淡水中的电解质浓度低。因此,铁在海水中的腐蚀速度比在淡水中快。因此,B 是错误的。

C.采用外加电流阴极保护时,被保护金属接在直流电源的负极上,故C正确;

D.铁作为负极,被氧化失去电子生成Fe2+离子,负极反应为Fe-2e-=Fe2+,因此D错误。

10.D

分析:A、用铅笔在滤纸上书写,会出现红色的字迹,说明铅笔是阴极,反应为:2H++2e﹣═H2↑,或2H2O+2e﹣═H2↑+2OH﹣,溶液呈碱性,加入酚酞溶液后变红色,因此A错误。B、阴极发生还原反应,阳极发生氧化反应,在这个电解池中,铅笔是阴极,铂片是阳极,因此B错误。C、铅笔作为阴极时,反应为:2H++2e﹣═H2↑,或2H2O+2e﹣═H2↑+2OH﹣,有氢气产生。因此C错误。D、用铅笔在滤纸上书写,会出现红色的字迹,说明铅笔是阴极。 当接电源负极的时候,也就是a是负极,那么b就是正极,所以D是正确的。

11.D

分析:X能从Y的盐溶液中置换出Y,即X的活度大于Y;当X和Z作为原电池的电极时,Z为正极,即X的活度大于Z;当Y和Z离子共存于电解液中时,Y离子先放电,即Z的活度大于Y;M离子的氧化性比Y离子强,即Y的活度大于M。因此,这四种金属的活性由强到弱的顺序为X>Z>Y>M。

12.B

分析:阳极发生的电极反应为Zn-2e-=Zn2+、Cu-2e-=Cu2+,阴极发生的电极反应为Cu2++2e-=Cu。根据电子守恒定律,进入溶液的铜离子量小于析出的铜量,因此电解液中Cu2+的浓度下降。

13.D

分析:根据原电池原理,在正极发生获得电子的还原反应,当钢吸收氧气腐蚀时,获得电子的物质是O2,电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-。

14.B

分析:根据锂离子的移动方向,确定为负极,碳电极为正极。电子通过外电路从负极移动到正极。充电时为电解池,阴极发生还原反应获得电子。因此A、C、D正确。干冰为固体二氧化碳,是非电解质,所以B错误。

15.B

分析:以石墨为电极电解CuSO4溶液时,当硫酸铜过量时,只会产生+2H2O反应。

2Cu+O2+,所以在剩余的溶液中加入CuO,CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,可使电解质溶液恢复到原来的状态。

16. C

分析:电解池中阳离子向阴极移动,因此A错误;在阳极处的电极反应为:Fe-2e-=Fe2+,因此B错误;在阴极处为:2H++2e-=H2↑,因此C正确;若将阳极处的铁板换成石墨,则在阳极处的反应为OH-离子失去电子生成氧气,因此D错误。

17. D

分析:A.根据电池总反应:Cu+PbO2+=CuSO4+PbSO4+2H2O,以铜为负极,PbO2为正极,正确;B.电池工作时,在PbO2电极处发生的反应为:PbO2+4H+SO42-=PbSO4+2H2O,会消耗溶液中的H+,所以溶液

液体的pH值增大,正确;C.铜电极的电极反应为Cu-2e-=Cu2+,正确;D.通过总反应可知有H2SO4参与反应,因此应加入H2SO4,错误。

18.C

分析:A.溶液呈电中性,胶体分散液不带电,吸附带电离子的是胶体粒子,所以A错误;B.胶体加入电解质溶液中,会发生凝聚,产生沉淀。发生复分解的条件是

一是生成沉淀,所以溶液能生成沉淀。溶液中的氢氧化钡与硫酸钠反应生成硫酸钡沉淀,所以B错误;C.胶体比较稳定,是亚稳态分散体系。溶液是非常稳定的分散体系,所以C正确;D.丁达尔效应是胶体独有的性质,溶液不存在丁达尔效应,所以D错误。

19.A

分析:镍氢电池主要采用KOH作为电解液,充电时,阳极反应为:Ni(OH)2+OH-=NiOOH+H2O+e-,阴极反应为:M+H2O+e-=MH+OH-,总反应为:M+Ni(OH)2=MH+NiOOH;放电时,正极为:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,负极为:MH+OH-=M+H2O+e-,总反应为:MH+NiOOH=M+Ni(OH)2。上式中M为储氢合金,MH为吸附氢原子的储氢合金。A.正极的电极反应方程为:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,故A正确; B.电解过程中,阴离子向阳极移动,阳离子向阴极移动,所以OH-离子从阴极向阳极移动,因此B错误;C.H2O中的H得到电子,并没有被M还原,因此C错误;D.氨水不能作为电解质溶液,因为NiOOH能与氨水发生反应,因此D错误。

20.B

21、分析:已知:①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ∙mol﹣1;

②P4(克)+10Cl2(克)=4PCl5(克)△H=b·kJ∙mol-1;

利用“盖斯定律”,(②﹣①)×

所以: Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=

KJ•mol﹣1,

由Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)△H=

KJ•mol﹣1,可得E(Cl﹣Cl)+3×1.2c﹣5c=

因此可得:E(Cl-Cl)=

kJ·mol﹣1=1.4c+0.25b﹣0.25akJ·mol﹣1。

答案:1.4c+0.25b﹣0.25a。

22、分析:CO的燃烧热为283kJ/mol,在同等条件下,甲烷完全燃烧生成液态水所放出的热量为283kJ×6.3=1782.9kJ。因此,甲烷完全燃烧生成液态水的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol。

答案:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=-891.45kJ/mol

23、分析: (1)根据题意,红棕色固体粉末1.60g为Fe2O3,0.1mol。则化合物A3.96g含Fe:0.02mol,1.12g。不含结晶水的盐10.44g为K2SO4,0.06mol。含K:0.12mol,其中0.08mol来自KOH。则A含K:0.04mol。A中O的质量为3.96-1.12-0.04×39=1.28g,0.08mol。 因此A的化学组成为 化学式为 (2) FeCl3与KClO在强碱性条件下反应生成A,再由KClO将FeCl3氧化为,根据得失电子平衡和电荷守恒 (3) 电池总反应为锌被氧化为氢氧化锌,还原为氢氧化铁 (4) 根据化合物A,它极易溶于水,但静置一段时间后,变为红褐色沉淀,并产生气体,已知铁被还原,所以产生的气体必定是氧气,反应为- + 10H2O = 4Fe(OH)3↓ + 3O2↑ + 8OH-。为提高A在水溶液中的稳定性,

然后加入碱性物质,如碳酸钠、氢氧化钾等,不要用苯酚钠,苯酚易与Fe3+反应,Fe(NO3)3水解后呈酸性,所以AD是正确答案。

答案:(1)

(2)2Fe3+ +3ClO- + 10OH-= -+3Cl- + 5H2O

(或 2Fe(OH)3 + 3ClO- + 4OH- = -+3Cl-+ 5H2O)

(3)-+8H2O+3Zn=2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+ 4OH-

(4)-+10H2O=4Fe(OH)3↓+3O2↑+8OH-;AD

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