氯化钙除磷 北交大垃圾渗滤液实验爆炸致 3 名研究生死亡，事故原因仍在调查中

氯化钙除磷 北交大垃圾渗滤液实验爆炸致 3 名研究生死亡，事故原因仍在调查中

北京交通大学渗滤液实验发生爆炸，三名研究生死亡

北京交通大学微信公众号发布消息称，12月26日上午9点30分左右，该校东校区环境工程实验室在进行渗滤液废水处理科研实验时发生爆炸起火，10点20分左右火势得到控制。经初步核实，共有3名参加实验的研究生在事故中不幸身亡。相关部门仍在调查事故原因。

此次事故令人万分惋惜，学校立即成立以党委书记、校长为组长的工作小组，组织开展现场抢险救援和安全保障工作，并及时召开党委常委会扩大会议，通报情况、部署工作。

学校已全面开展安全隐患排查整改，将全力做好善后工作，并将依法追究相关责任人的责任。

据北京交通大学学生介绍，爆炸发生在土木工程学院环境实验室，爆炸发生时，相邻的教学楼震动剧烈，实验室内存放了大量易燃易爆物品。记者在现场看到，事发教学楼正门外不断冒出黑烟，现场还能闻到一股浓烈的刺鼻气味。

记者今日上午在现场看到，发生火灾的教学楼正门外冒出黑烟，楼前放着四个集装箱，顶部都是黑色的。教学楼正面墙壁上及空地上可见大量白色残留物，空地一侧的花坛旁散落着十余个灭火器。

起火教学楼后方，多处窗台及二楼外墙被烧焦发黑，现场有浓重刺鼻气味。事发教学楼已被隔离，消防人员正在现场作业。该校另一名学生向记者透露，事发时，土木建筑学院环境专业的学生正在实验室里。

专家分析：爆炸可能由沼气引起

“垃圾渗滤液污水处理实验”对于公众来说并不陌生，那么，这个实验本身到底有多危险呢？

对此，公众与环境研究中心主任马军告诉记者，虽然北京交通大学的实验规模尚不确定，但污水处理设施实验室爆炸一般是由于垃圾发酵酸化和甲烷发酵阶段产生的沼气处理不当引起的。他提到，加之冬季空间相对封闭，容易导致爆炸性气体浓度升高，大大增加了危险性。国家城市环境污染控制技术中心研究员彭应登也表达了类似的观点。

此外，上海此前也曾发生过与“垃圾渗滤液”有关的类似爆炸事件。2013年12月5日15时10分，江桥生活垃圾焚烧厂渗滤液调节池发生爆炸坍塌，造成3​​人死亡，3人重伤，1人轻伤。事发后，“中国上海”网公布了《市政府关于同意‘12.5’重大爆炸事故调查报告的批复》。报告称，爆炸的直接原因是除臭设施停运一周，其间调节池仍在运行，导致调节池内甲烷浓度持续升高，达到会引发爆炸的浓度值，为调节池爆炸埋下了隐患； 而操作人员使用的铁制罗盘与风管铁质法兰摩擦碰撞产生火花，点燃风管内的混合气体并蔓延至调节水池，引起爆炸。

关于网上广泛流传的镁粉爆炸事件：2018年12月26日上午9点33分，北京交通大学东校区2号楼发生火灾。经核实，现场位于北京交通大学东校区高梁桥斜街44号东教学楼2号楼。学生在实验室进行垃圾渗滤液废水处理实验时发生爆炸，导致镁粉桶起火。过火面积60平方米，现场发现3人死亡（人员信息正在与校方核实）。上午10点20分，大火被扑灭。

有专家解读称镁粉是为了鸟粪石（硫酸镁铵）的脱氮，但作为一名在脱氮除磷行业耕耘多年的环保人士，心中有太多的疑虑：单质镁非常活泼，与水反应生成易燃易爆的氢气，出于安全考虑，不可能用镁做试剂；也有人将其归结为高级氧化，目前垃圾渗滤液主要研究方向是生物脱氮，如短程硝化、厌氧氨氧化等，垃圾渗滤液可生物降解，根本不需要用高级氧化；从成本角度看，鸟粪石法一般采用镁盐做试剂，单质镁的成本和镁盐完全不在一个层次，贵了不是一点半点，而且是管制金属，难道这些科研成果就不打算用到实际项目中了吗？ 比如：加碱调节污水的pH值时，有人会用单质钠与水反应生成氢氧化钠然后中和吗？

因此，爆炸最有可能的原因就是甲烷爆炸，而镁粉只是引发爆炸之后大规模火灾的原因！

北京交通大学师生纷纷慰问

实验室安全非常重要

经过努力获得硕士和博士学位

一次爆炸，一切都消失了

非常伤心

事实上，环境实验室已经发生过多起类似的事故。

类似的，有一个我记忆犹新的。

很多年前，一流大学的环境工程实验室

污泥处理厂夜间发生爆炸

从天花板到墙壁到实验室的每个角落

均匀分布深色细嫩的污泥颗粒

幸好当时现场没有人，所以没有造成人员伤亡。

事实上，许多环境工程实验室都存在问题

实验室空间狭窄，人员混杂，安全意识不到位。

做实验、吃午饭、烧水、写论文都在同一个房间

环境微生物学实验室

在考试高峰期，两条走廊可以连通。

存在巨大安全和健康风险

在很多学生眼中，这已经是司空见惯的事情

但这次爆炸再次惊动了所有人

希望各高校领导能够真正重视这一点。

否则，环境工程专业将成为

用生命做实验

为绿水青山做贡献的职业

那么，实验室如何确保安全？

那么，实验室如何确保安全？

那么，实验室如何确保安全？

请看下面的专业分析

实验安全

实验室里需要注意的问题还有很多，我觉得多一份小心就多一份防护。我所知道的实验室里潜在的危险总结如下，都是网友们分享的真实案例，虽然杂乱，但都是日常实验中容易忽略的小细节，这些意外就发生在我们身边，也欢迎大家补充自己所知道的。

实验室里没有什么琐碎的事情。

小代价可能会付出金钱，大代价可能会付出生命。

你戴了手套和防护眼镜吗？

在实验室戴防护手套的重要性

1、对皮肤有刺激性的化学物质、药物在打开使用时，容易对手部造成伤害。例如强酸、强碱落在皮肤上，会引起灼伤和剧烈疼痛。接触氢气、氟化物气体会引起瘙痒、疼痛、湿疹和各种皮炎。汽油等石油烃具有脂溶性，对皮肤有刺激性，使皮肤干燥、龟裂，有的人会出现红斑、水泡等。

2.处理高温物体时可能会导致手部烫伤。

3 组装或拆卸玻璃仪器设备时，损坏可能会造成手部割伤。

选择和使用手套时应注意以下几点：

1、所选手套应具有足够的防护作用；

2、使用前，特别是一次性手套，要检查手套是否有小孔、破损或磨损，特别是手指之间；

3、使用过程中不要随意丢弃被污染的手套；

4、脱手套时，一定要注意正确的方法，防止手套上的有害物质接触皮肤、衣物，造成二次污染；

5、不要共用手套，共用手套容易造成交叉感染；

6、戴手套前要洗手，脱手套后要洗手，并涂上一些护手霜，补充天然的保护油脂；

7. 戴手套前应愈合或覆盖伤口，以防止细菌和化学物质进入血液；

8. 请勿忽视任何皮肤发红、瘙痒、皮炎或其他皮肤病。如果您的手变得干燥、发痒或有水泡，请立即就医。

在实验室佩戴防护眼镜的重要性

在所有进行化学实验或存在化学品溅射危险的场所。安全眼镜是对眼睛最基本的保护，至少在进入实验室时必须佩戴安全眼镜。安全眼镜可以有效防止固体（粉尘和飞散物）进入眼睛，但不能有效防止溅向面部的化学试剂进入眼睛。当使用高反应性物质、进行加压反应或使用大量腐蚀性、毒性或高温化学试剂时，必须使用带防护面罩的护目镜。

情况1

某所一天内发生两起重大安全事故，一名博士生在使用过氧乙酸时未佩戴防护眼镜，导致过氧乙酸溅入眼睛，造成双眼受伤，目前眼睛已经肿得睁不开，不知道后续会怎样。

楼上实验室的一个兄弟在研究叠氮化物。当时正是夏天，他一直在室温下工作，所以没出什么问题。但他那天不知道发生了什么，只是轻轻一晃就爆炸成一片血泊。幸好他戴了护目镜，镜片碎了，不过幸好眼睛没伤到。

案例 2

我做实验总是觉得麻烦，不喜欢戴橡胶手套。因为经常用浓硝酸和双氧水，弄到皮肤上很疼，皮肤不是变白就是变黄。尤其是最近关于巨型双氧水钙的报道，我真的很怕有一天自己会被双氧水弄伤……希望大家不要嫌麻烦，一定要照顾好自己。

另外一名博士生在使用过程中不慎将三乙基铝弄到手上，由于未戴防护手套且事发后未立即用大量水冲洗，导致其左手皮肤严重受伤，需要进行植皮手术。

使用高锰酸钾也要注意类似的问题，医院皮肤科经常会开一些高锰酸钾作为外洗药，药名是PP粉，于是有个PPMM就让男朋友从化验科拿来一些来洗脸...结果全身都发黄，很疼，主要是因为用得太高了，引以为戒！！

几起事故都有一个共同点：粗心大意，不遵守安全规则。如果他们戴了防护眼镜和手套，后果就不会那么严重。他们总是心存侥幸，以为不会发生任何事情，最后淹死在河里的都是会游泳的人。

溶剂处理中的潜在危害

溶剂无水处理前，需进行预处理

对于低沸点溶剂，如乙醚、正戊烷等，在回流前必须用干燥剂预先干燥，而且升温不宜过快、过高。因为一旦溶剂中含水量过高，氢气的生成就非常剧烈，溶剂极易冲出体系，进而遇到明火或加热的电阻丝，引起爆炸。有机所就有这样的先例。当时的惨状是爆炸的冲击波从三楼冲到了顶楼，把通风装置砸得粉碎。包括对面实验室的整扇窗户都被推倒了。

对于醚类溶剂，如果生产时间较长或长期放置不用，请勿摇匀，并加入还原剂，以除去生成的过氧化物。

用钠处理的溶剂和卤代溶剂处理装置不能共用一个与大气相通的装置。有的同学为了省事或者节省空间，把保证与大气相通的溶剂处理装置里的所有装置都连在一起。这样做的危险在于，如果卤代烷特别是二氯甲烷在高温下受热不能冷凝，那么密度更大的卤代烷就有可能流过同一条管路，进入用钠丝干燥的溶剂体系。一旦发生这样的事情，绝对会引起爆炸。众所周知，卤代烷在金属钠作用下的偶联反应是非常剧烈的。

忠告：在进行不清楚的实验、不了解化合物性质的实验或精神状态不佳的实验时要小心。

废溶剂处理

千万不要把酸性和碱性液体、氧化性液体和还原性液体混合在一起，这样很危险，有机所废液桶爆炸的事已经不止一次两次了，SOCl2、PCl5、PCl3千万不要不经过处理就放进废液桶，后果也很危险。

蒸馏和分馏并不简单

真空蒸馏的亲身经历

a)蒸馏结束时，不要立即打开通气口，而是用医用止血钳（没有的话可用夹子）夹住冷阱和氯化钙干燥塔，再慢慢打开通气口。这样做的目的是：A、不要让过多的空气进入油泵，保护油泵；B、不夹住就直接打开，因为进气速度太快，容易使洗涤瓶和冷阱内的液体冲入下一瓶。当前部稳定后，不要移动止血钳，直接从氯化钙干燥塔的位置拔下（此位置也可以接三通，更易操作），开大气，立即关掉油泵。

b)如果你蒸馏的产物不稳定，比如怕水的酰氯，或者其他需要氮气保护的物质，在蒸馏结束时，按上述同样的步骤，只是在打开排气口前，要将排气口的进气口接上一个充满高纯氮气的气袋（我用的是医用氧气袋，如果直接用高纯氮气瓶，气压难以控制，容易把玻璃塞和温度计冲开，用氮气袋就不会发生这种情况）。用氮气代替空气。这时止血钳（或夹子）必不可少，要尽量夹紧，避免浪费氮气。这样操作会起到降温和氮气保护的作用。

c) 如果低沸点气体较多，且容易被油泵抽走，可安装2-3个冷阱。为达到良好的冷却效果，冷阱通常采用冰盐冷却。如果是需要良好保护的高真空泵，也可考虑采用干冰-丙酮（或液氮）冷却。

d)油泵冷却系统的冷阱可以用制冷机来冷却，经济实惠，没有像用冰盐浴或者干冰+丙酮那样麻烦。我隔壁实验室的师兄经常用到DMSO、DMF等高沸点溶剂，所以就用制冷机来冷却冷阱，一般温度设置在-30度左右，效果非常好！！

e)记得及时清洗冷阱，最好每次使用后都检查一下，如果里面有液体，要及时清理干净，防止溶剂进入油泵，影响蒸馏效果。

f) 油泵也要经常换。如果你发现在同样的温度下，用同样的油泵做实验，蒸馏效果不好，那么很有可能是油泵里的油不好用。及时换油，不会对你的实验造成影响。

g)使用油泵时，还要注意油泵的保养，不要半天都抽，中间需要让它休息一下，人总受不了一直工作，她也一样。

h) 您必须对所要蒸馏的物质的性质有充分的了解。物质在一定压力下的沸点是固定的。压力越低，沸点越低。因此，减压的目的是降低要处理的物质的沸点，使其在较低的温度下沸腾和蒸发。

蒸东西时，首先要考虑压力，压力确定后，找出对应的沸点，再根据蒸馏速度和蒸出物质的纯度，考虑选择低于沸点的温度。另外，有些混合物会形成共沸物，所以最好有相图可以参考。

i) 蒸东西的时候主要要考虑你要蒸的东西的沸点和你要留下的东西的热稳定性。首先你要保证你要留下的东西是稳定的。然后因为是减压蒸，温度一般要低于你要蒸的东西的沸点。这个可以根据你具体的设备和需要的速度来调整。注意不要冲出来。

案件

有位师兄经常用减压蒸馏法提纯丙烯酸（主要是为了除去丙烯酸里的阻聚剂）。不过因为经常做，所以就没怎么注意，认为没什么危险。但有一次为了省事，就多做了一些（超过了瓶子的三分之二）。结果我师兄发现不对劲，就去瓶子旁边看了看。结果真是倒霉透了，瓶子里的丙烯酸因聚合而爆炸，放出大量热量，砸到了我师兄的眼睛上。我师兄立刻用大量水冲洗，及时送往医院，幸好没有造成什么伤害。不过还是吓坏了我们这些后辈。

因此，在进行真空蒸馏时请务必小心。最重要的是：在真空蒸馏过程中不要离开！始终注意压力的变化，以便采取积极措施！

加压蒸馏

情况1

有位研究生在做过氧化物实验时，用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化物的溶液，做完后没有小心让空气进入，而是一下子通气，结果空气的冲击引起了爆炸，他自己也因此致残。今天我们看到的现场照片是：玻璃上沾满了血迹的手指。（这也是为什么加压蒸馏时通气要慢慢来的原因）

案例 2

有机所的一位副教授在学习期间，在加压蒸馏一种易分解化合物时，由于加热控制不当，发生了爆炸，现场血腥至极，胸口的伤口缝了五十多针！

我不知道有没有人在你的混合套管上安装橡胶时犯过错误​​。我亲眼看到一位同事因为用力过猛而被玻璃套管的手柄刺破皮肤。最糟糕的是，一位同事在将橡胶软管连接到冷凝器时，手腕上的肌腱竟然断裂了。这绝不是危言耸听；这是血淋淋的现实！

分馏操作的一些经验：

1、组装仪器时，蒸馏塔应尽量垂直于桌面，以保证上方的冷凝液体与下方的上升气体进行充分的热质交换，从而提高分离效果。

2、根据分馏液的沸点范围选择合适的热浴加热，切勿用火直接加热石棉网，应用小火加热热浴，使浴温缓慢、均匀上升。

3、当液体开始沸腾，蒸气进入蒸馏塔时，要注意调节槽温，使蒸气环沿蒸馏塔壁缓慢均匀地上升。若室温较低或液体沸点较高时，应在蒸馏塔外缠上石棉绳或玻璃布，以减少塔内热量损失。

4、当蒸汽上升到蒸馏塔顶，开始有液体馏出时，应密切注意调节槽温，控制馏出液速度为每2～3秒一滴，蒸馏速度过快，产品纯度会下降；蒸馏速度过慢，蒸汽上升会断断续续，蒸馏温度会波动。

5. 根据实验要求分段收集馏分。实验结束时，对每个馏分进行称重。

水、电、火已是老生常谈，但事故仍频频发生

1.安全用电常识

违章用电常常会造成人身伤害、火灾、设备损坏等严重事故。理化实验室使用大量电器，因此要特别注意安全用电。为了确保人身安全，必须遵守实验室安全规则。

（1）防止触电

1）请勿用湿手触摸电器。

2）电源外露部分应做绝缘处理（如电线接头处要用绝缘胶带包扎）。

3）所有电器的金属外壳均应保护接地。

4）进行实验时，应先连接电路，再接通电源。实验结束后，应先关闭电源，再拆除电路。

5）修理或安装电器时，应先关闭电源。

6）严禁使用表笔测试高压，使用高压电源时应采取特殊的保护措施。

7）有人触电，应立即切断电源，然后进行救援。

案件

我看到一个同学把一大烧杯的水放在电炉上加热，烧杯里放了一个小烧杯，用来蒸发乙醚。本来不会有什么大问题，但因为有电风扇对着吹，书上的挥发性气体可能吹到了加热丝上，就突然着火了。火焰有一米多高。幸好用湿抹布盖住，火就灭了。

后来听老师说，乙醚在夏天容易蒸发，如果在狭小封闭的房间内，遇到火花就容易发生爆炸。

（2）预防火灾

1）所用的保险丝必须与实验室允许的用电量相符。

2）流过电线的安全电量应大于耗电量。

3）室内有氢气、煤气等易燃易爆气体时，应避免产生电火花。继电器工作时、开关通断时易产生电火花，应特别小心。电器（如电插头）接触点接触不良时，应及时修理或更换。

4）电线着火时，应立即切断电源，用砂土或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火，切勿用水、泡沫灭火器等导电液体灭火。

案件

有一次我在蒸馏硅油。做完之后，我关掉电炉，锁上实验室门准备离开。几分钟后，我听到有人说着火了。我跑过去一看，天哪，整个实验室都烟雾弥漫。硅油流到电炉上，着火了。我赶紧拿起灭火器灭火。幸亏我发现得早，不然肯定又是一场重大事故。

（3）防止短路

1）电路中各接触件应牢固，电路元器件两端的接插件不得互相接触，防止短路。

2）不要让电线或电器受潮或浸入导电液体中。例如，不要将实验室加热用的灯泡接口浸入水中。

案件

当我提取大约2升时，我发现分液漏斗有裂缝，以为没事，可我一拿在手里一抖，它就爆炸了，20%的KOH溶液喷了我一脸，更可怕的是，溶液顺着桌子流进插座，导致电源短路，进而起火。

（4）电气仪表的安全使用

1）使用前，先了解电工仪器所需电源是交流还是直流；是三相还是单相，电压是多少（380V、220V、110V还是6V）。直流电工仪器需查明电工仪器电源是否符合要求及正负极。

2）仪器的量程应大于被测值，如果不知道被测值，应从最大量程开始测量。

3）实验前应检查电路连接是否正确，经老师检查同意后方可接通电源。

4）使用电工仪器时，如听到异常声音、局部温度升高、或闻到绝缘漆过热引起的烧焦气味等，应立即切断电源，并报告老师检查。

2. 使用化学品时的安全防护

（1）防病毒

1）实验前应了解所用药物的毒性及防护措施。

2）涉及有毒气体（如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等）的操作应在通风橱中进行。

3）苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等蒸气能引起中毒，它们虽有特殊气味，但长期接触会使嗅觉减弱，因此应在通风良好的条件下使用。

4）有些药物（如苯、有机溶剂、汞等）可通过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。

5）剧毒药品如氰化物、高汞盐（HgCl2、Hg(NO3)2等）、可溶性钡盐（BaCl2）、重金属盐（如镉、铅盐）、三氧化二砷等应妥善储存，并特别谨慎使用。

6）实验室内严禁饮水、进食。请勿将餐具带入实验室，防止毒物污染。离开实验室前及进食前请洗手。

（2）防爆

当可燃气体与空气混合，且二者的比例达到爆炸极限时，受到热源（如电火花）的诱发，就会引起爆炸。

1）使用可燃气体时，应防止气体逸出，并保证室内通风良好。

2）当操作大量易燃气体时，严格禁止同时使用开火，并且必须防止电动火花和其他冲击火花。

3）一些药物，例如叠氮化铝，银乙炔，乙炔铜，高氯酸盐，过氧化物等，在暴露于冲击或热量时容易爆炸，因此请格外小心地使用它们。

4）严格禁止将强大的氧化剂和强大的还原剂放在一起。

5）在使用之前，应在以太醚中产生的过氧化物进行长时间储存​​。

6）在反应之前，请确保对裂纹进行检查。

案件

我曾经使用浓缩的硫酸和烟熏硝酸来进行三甲基苯二氮的硝化反应，尽管我严格遵循了操作程序。 Lux冷凝器在实验室长凳上被打破了。

罪魁祸首是不稳定的电压：在中午，许多仪器都会关闭局部电压，并导致加热装置延迟到达设定的温度，因此，请注意中午的电压变化，并在夜间遇到夜晚的播放时，请注意夜间的变化。和泄漏。

离开实验室

注意小细节：

1.检查是否应该放回冰箱的物品已经放回原处，以及冰箱门是否紧密关闭。

2.是否恢复了公共物品。

3.检查是否浸泡了要清洁的仪器。

4.仪器的力量是否关闭？

5.检查测试表是否干净。

6.是否及时编写测试记录。

7.您知道明天该怎么办吗？

8.门和窗户是否关闭？

本文的来源：全面的北京 Weibo，Red Star News，环境保护新教室评论，如果您有任何疑问，请与我们联系以删除它并表示歉意。