了解砷的危害：慢性砷中毒、致癌作用及对植物的影响

了解砷的危害：慢性砷中毒、致癌作用及对植物的影响

砷

砷（As）是人体非必需元素。单质砷浓度较低，但它的化合物有剧毒，三价砷化合物毒性大于五价砷化合物。有机砷对人体和生物有剧毒。砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体，如果摄入量超过排泄量，砷会在人体的肝、肾、肺、子宫、胎盘、骨骼、肌肉等部位蓄积，特别是在头发和指甲中蓄积，造成慢性砷中毒，潜伏期可达数年甚至数十年。慢性砷中毒有消化系统症状、神经系统症状和皮肤病变。砷还有致癌作用，可引起皮肤癌。砷对植物作物产生危害的原因在于砷阻碍了作物体内水分的运输，限制了作物根部以上地上部分的氮和水的供应，导致作物枯萎变黄。正常情况下，土壤、水、空气、植物和人体中都含有微量的砷，不会对人体造成危害。砷是我国实施总量控制的指标之一。砷污染主要来自矿业、冶金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、皮革等部门的工业废水。

测定砷的比色法有两种，新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代羧酸银光度法，其原理相同，选择性也差不多。但新银盐分光光度法测定速度快，灵敏度高，适用于水和废水的测定，尤其适用于天然水样的测定；而二乙氨基二硫代羧酸银光度法适用于分析水和废水，但使用氯仿会污染环境。氢化物发生原子吸收法是将水和废水中的砷以氢化物的形式吹出，加热生成砷原子，然后定量。样品采集后，用硫酸将样品酸化至pH为5。

镉

镉（Cd）不是人体必需元素，毒性很大，可通过食物链进入动物和人体内，在人体内蓄积，主要在肾脏，引起泌尿系统功能性改变。镉在人体内形成镉硫蛋白，与含有羟基、氨基、巯基的蛋白质分子结合，影响酶的功能，导致蛋白尿和糖尿病。镉还能影响维生素D3的活性，使骨质疏松、萎缩、变形。镉对植物的危害表现在它破坏叶绿素，从而使光合作用降低，还能引起花粉败育，影响植物的生长发育和繁殖。水中镉含量为0.1mg/L时，可对地表水的自净作用有轻微抑制作用，含0.04mg/L镉的水用于农业灌溉，土壤和水稻将受到明显污染。日本痛痛病就是由镉污染引起的，镉是我国实行总量控制的指标之一，镉污染源主要是电镀、采矿、冶炼、燃料、电池、化工等行业排放的废水。

直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定镉速度快、干扰小，适用于分析废水和受污染的水体。萃取或离子交换浓缩火焰原子吸收分光光度法适用于分析清水和地表水。石墨炉吸收分光光度法灵敏度高，但基体干扰较复杂，适用于分析清水。此外，二硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法也可用于镉的测定。等离子体发射光谱法是同时测定镉和多种元素的方法，简便、快速、干扰小，适用于地表水和废水的测定。

铜

铜（Cu）是人体必需的微量元素，成人每日需要量估计为20mg。铜对水生生物有剧毒，游离铜离子的毒性远大于络合铜。

直接吸入火焰原子吸收分光光度法快速、干扰少，适用于分析废水、污染水。分析清水，可用萃取或离子交换浓缩火焰原子吸收分光光度法。也可采用石墨炉吸收分光光度法，但后一种方法的基体干扰较复杂，要注意检查干扰并进行校正。但基体干扰较复杂，适用于分析清水。此外，还可选用二乙氨基二硫代氨基甲酸钠萃取分光光度法、新亚铜萃取分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法、等离子体发射光谱法，这些方法简便、快速、干扰少，也可选用，但仪器较贵。

汞

汞及其化合物是剧毒物质，在体内可蓄积。进入人体的无机汞离子可转化为毒性更大的有机汞，通过食物链进入人体，引起全身中毒。汞污染的主要来源是仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、温度计、军工等工业废水。金属汞是嗜硫化物元素，在自然界中常与铜、铅、锌等有色金属的硫化物矿床伴生。这些金属在冶炼过程中，大部分汞挥发到空气中，因此金属冶炼厂附近的土壤汞污染比较严重。汞是我国实施总量控制的指标之一。

冷原子吸收光谱法、冷原子荧光光谱法和原子荧光光谱法是测定水中痕量、微量汞的有效方法，干扰因素少，灵敏度高。双硫腙分光光度法是测定多种金属离子的通用方法，如能掩蔽干扰离子，严格控制反应条件，也可得到较好的分析结果。取样时，每采集1L水样应立即加入10ml硫酸或7ml硝酸，使水样的pH值小于或等于1。若取样后不能立即测定，可每升样品加入4ml 5％高锰酸钾溶液，必要时可加量增加，使其呈现持久的淡红色。样品贮于硼硅酸盐玻璃瓶中，废水样品应酸化至1％。

带领

铅是一种有毒金属，能在人体和动物组织中蓄积，铅的主要毒性作用有贫血、神经系统障碍和肾脏损害等。铅对植物的危害主要是影响植物的光合作用和蒸腾作用。Pb对土壤中的脲酶和转化酶有强烈的抑制作用，长期大量施用含Pb的污泥或污水灌溉，会严重影响土壤中氮的转化。铅对生物体的安全浓度为0.16mg/L。铅污染来源主要是电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀等行业排出的废水。铅是我国实施总量控制的指标之一。

测定含铅量较高的废水样品时，为避免大规模稀释带来的误差，可采用双硫腙分光光度法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法。

锌

锌（Zn）是人体必需的有益元素。碱性水中锌浓度超过5mg/L时，水味发苦，呈乳白色；水中锌含量超过1mg/L时，对水体的生物氧化过程有轻微的抑制作用；农业灌溉水中锌含量低于1mg/L时，对水稻、小麦的生长没有影响。

直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定锌，灵敏度高，干扰少，适用于各类水中锌的测定。也可采用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。对于污水中高含量的锌，为避免高度稀释引入的误差，可采用双硫腙法。高盐度废水或海水中微量锌的测定，可用阳极溶出伏安法或示波极谱法，这两种方法抗干扰能力强。锌是极易受污染的元素之一，取样瓶必须用酸冲洗，取样时必须做现场空白。地表水酸化至pH

镍

镍盐易引起过敏性皮炎，对水生生物有明显的毒性作用，镍的工业污染来源主要是采矿、冶炼、电镀等行业排出的废水、废渣。

水中镍可用原子吸收或等离子体发射光谱法测定。这两种方法灵敏度高、简便、快速、干扰少。在测定镍含量较高的废水样品时，为了避免稀释引入的误差，也可采用丁二酮肟光度法。水样采集后，酸化至pH为

铬

铬是生物体必需的微量元素之一。铬的毒性与其价态有关，一般认为六价铬的毒性比三价铬高100倍。六价铬更容易被人体吸收，在体内蓄积，导致肝癌。在水体中，受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度、硬度等条件的影响，三价铬和六价铬的化合物可相互转化。铬对植物的毒性主要发生在根部，吸收后的铬约有98%被滞留在根部。高浓度的铬不仅危害作物本身，还会干扰植物对必需元素的吸收和运输。六价铬是我国总量控制标准之一。铬污染的主要来源是含铬矿石加工、金属表面处理、皮革揉捏、印染等行业。

铬的测定可用二苯肼分光光度法、原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法和滴定法。清洁水样可直接用二苯肼分光光度法测定。例如测定总铬时，先用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯肼分光光度法测定。当水样铬含量较高时，可用硫酸亚铁铵滴定法。

好东西是好东西，但是有些方法分析起来不太实用。

例如：

由于砷含量高，仪器无法检测，一些化学分析方法可能不实用

，很容易造成分离误差很大。如果稀释测试在机器上做，如果是ICP，哎呀，那可糟了，误差太大了，为此我们也和别人合作

后来我们终于找到问题所在，原来砷样品中含有较高的铅，对仪器的影响很大。

直接影响结果。

镉的毒性极大，很难分析是高还是低，对人体更是危害极大，没有办法消除中毒，为了大家的健康，

所以直到现在我一直违抗领导的建议，没有分析这个因素。

就这些了1！

试图炫耀你的技能！