硫酸镍铵的制备方法及应用领域介绍
2024-08-21 05:03:17发布 浏览89次 信息编号:83495
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硫酸镍铵的制备方法及应用领域介绍
1、将硫酸镍溶解于水,用硫酸酸化,与饱和硫酸铵溶液混合,冷却,有硫酸镍和硫酸铵晶体析出,用水和乙醇洗涤,干燥,即得硫酸镍铵。
2、在强烈搅拌下,将100~120g(NH4)2CO3、60g·12H2O和10g NH4Cl的混合液加入300mL热水中,待大部分盐溶解后,冷却至室温,用CO2饱和。将50g Ni(NO3)2·6H2O与上述溶液混合,缓慢加热至沸腾,此时最初生成的沉淀已近于完全溶解,否则滴加氨水,直至溶液完全透明。将溶液煮沸15~30min,杂质Co2+以Ni形式析出,而Ni则残留在溶液中。静置1h后,过滤,向滤液中加入100mL 50%硫酸,加热蒸发浓缩至100~150mL。浓缩过程中有部分(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O析出。冷却后,(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O几乎全部析出,倒出母液,在过滤器中用水洗涤晶体数次,用尽量少的沸水溶解晶体,加入100mL用稀硫酸酸化的饱和(NH4)2SO4溶液,冷却过滤,用冷水洗涤晶体数次,再用乙醇洗涤。
3、将工业硫酸镍铵10份溶于蒸馏水40份中,搅拌加热至90℃。根据杂质量加入30%磷酸氢二铵,搅拌均匀,加热至沸,维持15-20分钟,使钴形成磷酸铵钴沉淀,过滤。在滤液中加入适量双氧水,加热至沸,用氨水调至中性,使铁形成氢氧化铁沉淀,过滤。用硫酸调节滤液至pH=3,蒸发浓缩至有晶体析出,冷却结晶,旋干,用无酸酒精洗涤一次,烘干,即得试剂硫酸镍铵。4、将酸载、置换、过滤后的硫酸镍与硫酸铵饱和溶液混合在一起,立即析出细小的复盐。冷却后离心旋干,用冷水、乙醇洗涤。若使用过程中对Co2+离子有要求,可按上述方法纯化。
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