微生物生长测定方法有哪些？常用方法优缺点介绍

微生物生长测定方法有哪些？常用方法优缺点介绍

一楼：齐修一、关颜

v 测量微生物生长的常用方法包括： 1) 干重法。可用离心法或过滤法测定。

优点：适用于所有微生物。缺点：无法区分死细菌和活细菌。

2) 比浊法。原理：微生物在液体中培养时，原生质增加导致浊度增加，可用分光光度计测量。

优点：更准确。 3) 测量氮含量。大多数微生物的氮含量与干重的比例是比较一致的。将氮含量乘以 6。

粗蛋白含量可在25℃下测定。4）血球计数法。优势：

简单、快速、直观。缺点：结果包括死细菌和活细菌。

5）液体稀释法。对未知细菌样品进行连续 10 倍系列稀释。培养后，记录每次稀释时显示生长的试管数量，然后查看MPN表，然后根据样品的稀释倍数计算活菌含量。优势：

可以更准确地计算活菌数。缺点：比较麻烦。

6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液，铺于合适的固体培养基上。培养结束后，计算原菌液中所含细菌的数量。优点：可以获得活菌的信息。

缺点：操作繁琐，需要一定的时间才能获取。测量结果受多种因素影响。

测量生物生长的常用方法有哪些？

二楼：娜丽

测量微生物生长的常用方法包括：

1) 干重法。它可以通过离心或过滤来测量。优点：适用于所有微生物。缺点：无法区分死细菌和活细菌。

2）比浊法。原理：微生物在液体中培养时，原生质增加导致浊度增加，可用分光光度计测量。优点：比较准确。

3) 测量氮含量。大多数微生物的氮含量与干重的比例是比较一致的。粗蛋白含量可以根据氮含量乘以6.25来测量。

4)血球计数法。优点：简单、快速、直观。缺点：结果包括死细菌和活细菌。

5）液体稀释法。对未知细菌样品进行连续 10 倍系列稀释。培养结束后，记录每次稀释时出现生长的试管数量，然后查看MPN表，然后根据样品的稀释倍数计算其中的活性。细菌含量。优点：

可以计算活菌数量，更加准确。缺点：比较复杂。

6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液，铺于合适的固体培养基上。培养结束后，计算原菌液中所含细菌的数量。优点是可以获得有关活细菌的信息。

缺点：操作繁琐，需要一定的时间才能获取。测量结果受多种因素影响。

测量微生物生长的方法有哪些？

3楼：刘松亭

测量生长：直接法包括粗放体积测量法（在刻度离心管中测量沉降量）和精确干重测量法。间接法包括比浊法（即用分光光度法对无色微生物悬浮液进行测定）和生理指标法（氮含量测定法、碳含量测定法和磷测定法）

计数繁殖数：直接法是指直接观察细胞，利用计数板（如雪球计数板）在光学显微镜下进行计数的方法。间接法是一种计数活菌的方法；有平板菌落计数法（即稀释一定量的细菌样品，倒入或摊开，使微生物单细胞一一分散在平板上，培养后，每个活菌成为一个菌落形成单位。稀释法乘以每个平板上形成的CFU数即可计算出细菌样品的细菌含量和厌氧菌的菌落计数方法）和厌氧菌的菌落计数方法。

测量微生物生长的方法有哪些？

4楼：匿名用户

测定微生物浓度是否增加（比浊法、OD法）、微生物数量是否增加（平板计数法等） 取样并测定干重和湿重。

使用计数器直接测量显示。

5楼：鲜菜南京明

测量微生物生长的常用方法包括：

1) 干重法。它可以通过离心或过滤来测量。优点：适用于所有微生物。缺点：无法区分死细菌和活细菌。

2）比浊法。原理：微生物在液体中培养时，原生质增加导致浊度增加，可用分光光度计测量。优点：更准确。

3) 测量氮含量。大多数微生物的氮含量与干重的比例是比较一致的。粗蛋白含量可以根据氮含量乘以6.25来测量。

4).血球计数法。优点：简单、快速、直观。缺点：结果包括死细菌和活细菌。

5）液体稀释法。对未知细菌样品进行连续 10 倍系列稀释。培养结束后，记录每次稀释时出现生长的试管数量，然后查看mpn表，再根据样品的稀释倍数计算试管数量。活菌含量。优点：

它可以计算活细菌的数量，并且更加准确。缺点：比较复杂。

6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液，铺于合适的固体培养基上。培养结束后，计算原菌液中所含细菌的数量。优点是可以获得活细菌的信息。

缺点：操作繁琐，需要一定的时间才能获取。测量结果受多种因素影响。

六楼：拓学海伊乃

测量微生物生长的常用方法包括：

1）干重法，多采用不含真菌等的方法。

2) 比浊法。主要用于细菌。微生物在特定波长下有相应的吸收。用紫外分光光度计可以测量相应的值，并可以绘制微生物的生长曲线。

3）测定氮含量：采用凯氏定氮法测定微生物中的氮含量，然后计算细胞的干重。

4)血球计数法。

5)平板菌落计数法。

7楼：子车晶百文昌

微生物生长的测定基于是否

在更换培养基的条件下，测量不同时期微生物细胞含量的变化。其意义主要是对微生物发酵的进一步研究。如扩大培养时的细菌接种时间和接种量，如何提高发酵产量等。

有许多测量微生物生长的方法。常用的方法有稀释包被法、直接计数法、od值法、称重法等，这些都可以在微生物学教科书上找到。

测量微生物生长的方法有哪些？各自的优点和缺点是什么

8楼：聚月听风

常用测量

微生物生长的方法包括：

1）。干重法。它可以通过离心或过滤来测量。优点：适用于所有微生物。缺点：无法区分死细菌和活细菌。

2）比浊法。原理：微生物在液体中培养时，原生质增加导致浊度增加，可用分光光度计测量。优点：更准确。

3) 测量氮含量。大多数微生物的氮含量与干重的比例是比较一致的。粗蛋白含量可以根据氮含量乘以6.25来测量。

4).血球计数法。优点：简单、快速、直观。缺点：结果包括死细菌和活细菌。

5）液体稀释法。对未知细菌样品进行连续 10 倍系列稀释。培养结束后，记录每次稀释时出现生长的试管数量，然后查看mpn表，再根据样品的稀释倍数计算试管数量。活菌含量。优点：

它可以计算活细菌的数量，并且更加准确。缺点：比较复杂。

6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液，铺于合适的固体培养基上。培养结束后，计算原菌液中所含细菌的数量。优点是可以获得有关活细菌的信息。

缺点：操作繁琐，需要一定的时间才能获取。测量结果受多种因素影响。

1. 测量微生物数量的方法有哪些？

9楼: 麻烦已经解决了

细菌计数1.计数测定方法：

即，使用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室中，用显微镜观察并计数。由于计数室的容积是一定的(o.

1mm3），根据计数器刻度内的细菌数量，即可计算出样品中的细菌数量。该方法简单易行，可立即得出结果。

该方法不仅适用于细菌计数，也适用于酵母菌和霉菌孢子的计数。

2、电子计数器计数方式：

电子计数器的工作原理是测量小孔内液体的电阻变化。小孔只能穿过一个细胞。当细胞穿过小孔时，电阻显着增加，形成脉冲，自动记录在电子记录装置上。

该方法测量结果较为准确，但仅识别颗粒大小，无法区分是否为细菌。因此，要求菌悬液中不含有任何碎片。

3.活细胞计数方法

常用的平板菌落计数方法是根据每个活细菌都能生长一个菌落的原理设计的。取一定体积的菌悬液，进行一系列倍倍稀释，然后将定量稀释液进行平板接种。根据培养菌落的数量，可以计算培养物中活细菌的数量。该方法灵敏度高，是一种检测活污染细菌数量的方法。这也是目前世界上许多国家所采用的方法。

使用该方法时应注意： ① 一般选择菌落数在30～300的平板进行计数。菌落过多或过少都会不准确； ②为防止菌落扩散，影响计数，o． 001%一氯化2,3,5三苯基四唑（ttc）； ③ 该方法仅限于形成菌落的微生物。

广泛应用于水、牛奶、食品、药品等各种物质的细菌检测，是最常用的活菌计数方法。

4. 比浊法

比浊法根据细菌悬浮液的透光率间接测定细菌的数量。菌悬液的浓度在一定范围内与透过率成反比，与光密度成正比。因此，可以采用光电比色计来测量菌液，并用光密度（od值）来表示样品菌液的浓度。

该方法简单、快速，但只能检测含有大量细菌的悬浮液并获得细菌的相对数量。该方法不能用于测定颜色太深的样品。

5. 细胞重量测定方法

该方法分为湿重法和干重法。对于湿重法，将单位体积培养物离心并称重湿细菌细胞；干重法是将单位体积培养物离心，用清水洗涤，置于干燥器中，加热干燥失去水分后称重。

该方法适用于细菌浓度高的样品，是测定丝状真菌生长情况的常用方法。

6.测定细胞的总氮或总碳含量

氮和碳是细胞的主要成分，其含量相对稳定。测量氮和碳的含量可以推断细胞的质量。该方法适用于细胞浓度较高的样品。

7、换色单位法（unit，简称ccu）

这种方法通常用于非常小的、一般比浊法无法计数的微生物，如支原体。由于支原体液体培养物完全透明，呈澄清透明红色，因此不能用比浊法进行计数。由于支原体的固体培养比较困难，用CFU法也不容易计数，所以需要一种特殊的计数方法——CCU法。它以培养基中微生物的代谢活性为指标，统计微生物的相对含量。下面以解脲脲原体为例介绍其操作：，简单介绍一下

(1)取12支无菌试管，每支管中加入1.8ml解脲脲原体培养基。

(2)将待测解脲支原体菌液0.2ml加入第一管中，混匀，吸取0.2ml加入第二管中，以此类推，10倍梯度稀释，直至最后一管

(3)37度培养，以最后一根培养基颜色发生变化的管作为待测菌液的ccu，即为支原体的最大代谢活性。例如，如果第六管的颜色发生变化，则其相对浓度为 6 of 10. Power ccu/ml。

一般来说，比浊法和菌落计数法可以满足大多数细菌的计数，但对于支原体等特殊微生物，ccu法更适合。

10楼：匿名用户

1.用显微镜直接观察

2.平板计数

3. 血细胞计数版本计数

4、微生物特定成分分析

5、干重法

6.比浊法

11楼：匿名用户

活菌的测量包括血细胞计数器和细胞称重法。

常用的微生物数量测定方法有哪些？

12楼：小树老师

显微直接计数、活菌计数。血细胞计数板，稀释平板法。

测量微生物量的主要方法有哪些？

13楼：匿名用户

盛才学习网为您解答：

1、直接计数测量：根据微生物种类的不同，有血细胞计数器和细菌计数板；或采用电子计数器进行计数。

2、根据比浊法，菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比。可以用分光光度计测定od值，用od值来表示样品菌液的浓度。

3.核酸计数法荧光定量PCR技术

4.活菌计数法mpn和平板计数法

由于测量方法的限制，前几次计数结果并不是很准确。目前广泛使用的第四种方法是针对粪大肠菌群和光合细菌的MPN，以及针对其他微生物的平板计数法。

微生物数量的测定方法

14楼：红袖添香雨

这些是现在最常用的。让我看一下。

细菌计数1.计数测定方法：

即，使用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室中，用显微镜观察并计数。由于计数室的容积是一定的(o.

1mm3），根据计数器刻度内的细菌数量，即可计算出样品中的细菌数量。该方法简单易行，可立即得出结果。

该方法不仅适用于细菌计数，也适用于酵母菌和霉菌孢子的计数。

2、电子计数器计数方式：

电子计数器的工作原理是测量小孔内液体的电阻变化。小孔只能穿过一个细胞。当细胞穿过小孔时，电阻显着增加，形成脉冲，自动记录在电子记录装置上。

该方法测量结果较为准确，但仅识别颗粒大小，无法区分是否为细菌。因此，要求菌悬液中不含有任何碎片。

3.活细胞计数方法

常用的平板菌落计数方法是根据每个活细菌都能生长一个菌落的原理设计的。取一定体积的菌悬液，进行一系列倍倍稀释，然后将定量稀释液进行平板接种。根据培养菌落的数量，可以计算培养物中活细菌的数量。该方法灵敏度高，是一种检测活污染细菌数量的方法。这也是目前世界上许多国家所采用的方法。

使用该方法时应注意： ① 一般选择菌落数在30～300的平板进行计数。菌落过多或过少都会不准确； ②为防止菌落扩散，影响计数，o． 001%一氯化2,3,5三苯基四唑（ttc）； ③ 该方法仅限于形成菌落的微生物。

广泛应用于水、牛奶、食品、药品等各种物质的细菌检测，是最常用的活菌计数方法。

4. 比浊法

比浊法根据细菌悬浮液的透光率间接测定细菌的数量。菌悬液的浓度在一定范围内与透过率成反比，与光密度成正比。因此，可以采用光电比色计来测量菌液，并用光密度（od值）来表示样品菌液的浓度。

该方法简单、快速，但只能检测含有大量细菌的悬浮液并获得细菌的相对数量。此方法不能用于测定颜色太深的样品。

5. 细胞重量测定方法

该方法分为湿重法和干重法。对于湿重法，将单位体积培养物离心并称重湿细菌细胞；干重法是将单位体积培养物离心，用清水洗涤，置于干燥器中，加热干燥失去水分后称重。

该方法适用于细菌浓度高的样品，是测定丝状真菌生长情况的常用方法。

6.测定细胞的总氮或总碳含量

氮和碳是细胞的主要成分，其含量相对稳定。测量氮和碳的含量可以推断细胞的质量。该方法适用于细胞浓度较高的样品。

7、换色单位法（unit，简称ccu）

这种方法通常用于非常小的、一般比浊法无法计数的微生物，如支原体。由于支原体液体培养物完全透明，呈澄清透明红色，因此不能用比浊法进行计数。由于支原体的固体培养比较困难，用CFU法也不容易计数，因此需要一种特殊的计数方法——CCU法。它以培养基中微生物的代谢活性为指标，统计微生物的相对含量。下面以解脲脲原体为例介绍其操作：，简单介绍一下

(1)取12支无菌试管，每支管中加入1.8ml解脲脲原体培养基。

(2)将待测解脲支原体菌液0.2ml加入第一管中，混匀，吸取0.2ml加入第二管中，以此类推，10倍梯度稀释，直至最后一管

(3)37度培养，以最后一根培养基颜色发生变化的管作为待测菌液的ccu，即支原体的最大代谢活性。例如，如果第六管的颜色发生变化，则其相对浓度为 6 of 10. Power ccu/ml。

一般来说，比浊法和菌落计数法可以满足大多数细菌的计数，但对于支原体等特殊微生物，ccu法更适合。

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