2021 第三届中国国际生物&化学制药产业大会，8 月 10-11 日在苏州举行

2021 第三届中国国际生物&化学制药产业大会，8 月 10-11 日在苏州举行

-中国 2021

2021第三届中国国际生物技术及化学制药产业大会

日期：2021年8月10日至11日

地点：苏州国际博览中心C馆、D馆

主持人：姚荣权

论坛A 协办：青松会所

参加人数：免费

媒体：药融泉、药通社、药师纵横、CMC博览会、药融云、药物一致性评价、生物药编辑、药物分析之家、医药合作投融资联盟、药物简讯、药沟数据、中国色谱网、医药人才网、有机化学网、有机化学人才网、智慧药招、化药圈、药鼎记、生物谷

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在时代背景下，药荣泉携手上百家生物医药企业及行业服务机构，在生物医药重镇苏州共同举办2021第三届中国国际生物化学制药产业大会（The-China 2021）。大会共设6场主题论坛，涵盖大分子&小分子、仿制药&创新药、原料药&制剂等领域，覆盖全生命周期及上下游产业链。

在第三届CMC-China大会上，您将获得产业政策解读和前沿技术分享，内容涵盖抗体药物、疫苗及mRNA技术，创新及仿制药立项、研发、临床试验及生产，绿色化学实用技术等；在第三届CMC-China大会上，您可以找到生物制药原料药、辅料、包材、仪器、设备、耗材的供应商，以及医药&临床CRO、生产CMO及MAH等相关项目交易合作等商机；在第三届CMC-China大会上，您将结识一群行业朋友和产业合作伙伴！

新优质企业亮相第三届CMC-China推介会暨展览会

（只是一部分，并且还在增加……）

01

医学春秋

参比制剂选择和一站式服务的好伙伴

药春秋（）是该公司研发的国内首个参比制剂全球采购B2B线上平台，于2017年正式上线。平台解决了药企、研发机构选择正确的参比制剂的难题，保证了渠道的可靠性和药品的真实性。

从参比制剂选定、价格查询、原产地证明、多批次采购、货物清关，药春秋平台为您提供一站式服务，此外药春秋还可提供临床对照药，让研发更简单！

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02

MAH委托办理及合作

是1993年成立的国家高新技术企业，目前拥有6条冻干粉针剂生产线（含激素线），生产能力3亿瓶；5条小容量注射剂生产线（含激素线），年生产能力5亿支；片剂生产能力8亿片；胶囊生产能力6亿粒。

目前承接国内外科研机构、企业及个人的小容量注射剂（安瓿、西林瓶、卡式瓶、预灌封注射器）、冻干粉针、激素线、固体制剂等剂型的落户，以及委托加工、CMO、MAH合作等业务，精英团队，默契合作，诚信经营，高效服务，为广大客户提供一站式全流程服务。

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03

助力民族医药事业发展，保障人民群众健康美好生活！

维智达美成立于2015年3月，是一家主要致力于为全球药企及新药研发机构提供从早期临床研究到药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药的定制研发及商业化生产、申报文件及现场检查等一站式服务的高新技术企业。我们有能力为国际创新药物提供从小试研发、中试放大及商业化生产服务等医药中间体及原料药，并拥有良好的认证及交付记录。维智达美以研发为先导，以客户为中心为宗旨，通过高性价比、高效率的研发及生产服务，帮助客户提高产品上市效率。

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现代化高端制药企业

成立于2019年，位于国家级经济技术开发区-湖南省浏阳市经济开发区北园区，占地面积7万余平方米，是一家致力于新型药物制剂及原料药研发、生产和销售的现代化高端制药企业，公司产品及服务涵盖：心血管、抗肿瘤等，是国内主要的基础及特殊反应定制开发加工公司之一。

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中国绿色制药行业领军企业

成立于2008年，位于上海浦东张江高科技园区南区国际医学园，是浙江尚科生物制​​药有限公司的全资子公司。尚科生物致力于最前沿的绿色制药领域的研发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供新颖的产品和优质的服务，是上海市高新技术企业，也是上海市“专、精、特、新”企业。

尚科生物拥有强大的生物技术平台、化学技术平台、检测测试平台及GMP生产体系，专注于生物酶的开发及应用研究，利用绿色生物技术进行医药中间体、原料药、精细化学品及健康产品的研发和生产，同时为生物制药行业的企业提供高端CRO、CMO服务和检测测试、质量研究服务。

尚科生物主营业务包括：生物酶的开发及应用；医药中间体、原料药及功能化学品的开发及生产。公司主营产品为辅酶系列产品，包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH、生物酶、医药原料药及中间体等。公司客户及合作伙伴遍布全球，与北美、欧洲、印度及中国多家药企形成了紧密的合作关系。

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专业生产镍系、钯系、铂系、钌系、铑系催化剂

常州飞马金属制品有限公司（原常州市飞马金属制品有限公司），位于江苏省常州市金坛开发区化工园区，占地面积15000平方米，总投资2亿元，注册资本5000万元。公司主要从事镍系、钯系、铂系、钉系、铑系催化剂生产、废贵金属催化剂回收利用、催化反应技术研发等。目前拥有国内外客户200余家，主要分布在医药、农药、染料、食品、石油化工等行业。

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07

聚焦医药产业发展和核心竞争力提升

是一家专业从事高端仿制药、创新药、中药及原料药研发、生产和销售的高新技术企业。

公司秉承“让每个人健康，让生活更有活力”的企业使命，以“赢得社会尊重与信赖，成为全球领先的制药公司”为宗旨，坚持内生发展与外部扩张并重的战略。对内，高度重视研发，重视技术创新，不断扩充产品线；对外，积极寻找与公司战略目标相符的标的，通过外部并购深化产业布局。

经过多年的创新发展，贝特药业现拥有10余家分（子公司）、3500余名员工，逐步发展成为一家拥有先进研发理念、强大研发能力、齐全产品管线、优良生产品质和健全营销网络的创新型制药企业。

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专注于为制药企业提供制药设备和服务

成立于2016年11月，位于杭州医药港小镇，是一家专注于制药设备及为药企服务的高新技术企业。公司始终秉承守护药企、造福健康的责任与使命；秉承木如春风、恩泽如山的真诚与感恩，在市场竞争的实践中迅速成长和发展。

公司积极开展与浙江大学、中国药科大学、华东理工大学等知名高校的交流与合作，坚持“以科学理论为基础、瞄准市场需求”的战略，打造了一支高素质的技术团队。目前公司技术人员约占员工总数的80%，具有10年以上专业实践经验的设计工程师、技术工程师占整个技术团队的50%以上。

明轮始终坚持技术创新、品质至上的产品理念，注重人才的引进和培养，不断加大对新产品研发的投入和力度，短短几年内已完成十几项自主开发的产品，每年都有不少于两款新产品投放市场，紧跟制药行业发展的步伐，为民族制药装备的发展、为国民健康的保障贡献力量。

针对制药行业的快速发展和药品生产工艺复杂独特的特点，公司大力发展核心产品，专注于实验室研发设备、中试临床设备、高端生物制药生产设备的研发设计；提供定制化改造服务，力争通过灵活多变的设计为客户提供与其产品最相配的设备，提升药企现有制药设备的性能。此外，公司还建设了生产工艺开发实验室，配备了齐全的实验仪器，并与国内多家大型制药集团公司进行了特殊、复杂的生产工艺探索与合作。

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擅长去除 API 中的金属杂质，支持贵金属催化剂回收

在原料药中间体的合成过程中经常会用到金属催化剂，而金属催化剂会在反应产物中残留，这些有毒的金属或者被氧化的金属离子会强烈的吸附在产物中。如今对原料药中间体中金属含量的限制越来越严格，业界提出原料药中某些金属的含量不能超过5ppm，而使用金属去除剂是去除原料药中间体中残留的微量金属的一种非常有效的方法。欧普迪斯化工科技有限公司研发了几种新型的金属去除剂，这些金属去除剂对重金属和过渡金属元素有很强的亲和力，能在非常广泛的反应条件下有效去除或回收各种金属和金属离子。同时鉴于近年来贵金属价格的不断上涨，我公司专门成立了团队，为客户的每一种反应类型提供最佳的回收方案，有效降低催化剂使用成本。

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提供一站式原料药CDMO委托研发及生产服务

协力药业成立于20世纪80年代，是专业的抗肿瘤原料药、动植物源原料药及其衍生物生产企业，同时专注于高屏障仿制药的研发和生产，产品销往全球100多个国家，并在中国、美国、日本、欧洲等市场通过产品注册和国际GMP认证。

公司拥有独立的研发中心、中试平台、独立的细胞毒产品生产线、微粉化及制粒生产，具备克级到吨级生产能力，拥有成熟的CDMO服务经验，为国内外药企、新药创新企业提供一站式委托研发及生产服务，可为客户提供从新药临床前药学研究、临床及各阶段原料药工艺研发生产，到商业化生产及国内外注册的全方位服务。

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多肽药物CDMO，多肽仿制药API

大连阿兰在多肽合成方面取得了重大突破，从根本上解决了多肽制造几乎每个环节的瓶颈问题。团队自主研发了世界最先进的连续液相多肽合成和连续流固相合成工艺，成功研制出世界首台中试及生产连续流固相多肽合成仪。在多肽分离纯化方面，成功研发出拥有国际专利的多肽分离材料，让多肽分离更加简单，产品收率更高。我们的多肽定制合成及CDMO服务涵盖多肽原料药、合成化学、药物化学、库肽设计合成及工艺委托开发等，创新掌握了特殊氨基酸、特殊保护氨基酸、多肽片段、多肽合成新型功能材料、多肽先进生产工艺等先进技术。 公司不仅成功解决或降低了多肽β折叠、偶联消旋、溶解性差、天冬氨酸化等技术难点，而且利用自主研发的工艺，在长肽、难肽制备方面表现出色。公司还成功研发了PEG连续偶联技术，PEG单体纯度高、链长长，并成功应用于蛋白及抗体修饰。

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化工、制药行业工程解决方案专业提供商

主要服务于医药化工、精细化工企业客户，为其提供国际先进的设备和生产过程控制技术和理念，帮助企业实现环境污染源头控制的环境控制目标，为企业提供提高安全、卫生、环保水平的控制方法和措施。

随着全球对环保的要求日趋严格，医药化工行业的安全环保要求快速提升。六和工程的源头控制、过程减排、终端回收的工程理念，为众多国内外客户提供了符合企业实际需求的先进技术理念。通过先进的清洁生产理念的实施，帮助客户实现污染控制由传统的终端处理走向从源头减少污染、以生产全过程综合预防为主的可持续发展道路；协助企业完善EHS管理，保障工艺和生产安全，将人员、环保等各方面风险降至最低。

六和工程主要技术人员及团队均来自国际知名大型制药、化工企业及工程公司，拥有国际先进的环保控制理念和丰富的过程控制解决方案经验。公司在近几年的发展过程中，与国内外客户及环保机构紧密合作，成功完成了多项制药、化工新建、改建、扩建及环保升级项目，成功地将先进的技术理念与企业的实际需求相结合，显著提升了制药、化工企业的安全、环保、GMP的技术水平。

六和工程秉承“专业源于专注”的核心服务理念，拥有优秀的技术团队、完善的项目管理体系和技术储备，致力于为国内外客户提供符合安全、环保、GMP要求的工程项目服务。

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氟精细化学品专业制造商和供应商

成立于2008年，是国内专业从事含氟精细化学品研发、生产和销售的高新技术企业。目前公司可供应从克级到吨级近400种含氟精细化学品，并不断致力于新产品的研发。现有产品广泛应用于医药、农药、电子、聚合物等领域。研发中心位于上海，生产基地位于甘肃、湖北，现已通过：2015质量体系认证。恩福嘉承诺为您提供优质的产品和高效周到的服务。

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定制均质、乳化、分散工艺解决方案

专注于纳米制备技术、生物工程技术、纳米化工技术。主要产品应用于脂质体药物、微球药物、生物疫苗、诊断试剂等研发和生产。所供应的设备包括高压均质机、热熔挤出机、高速剪切分散机、脂质体挤出系统、石墨烯分散设备、微球制备设备等。已广泛应用于国内各大科研机构和制药企业，涉及以下行业：生物产业（蛋白药物、检测试剂、酶工程、人用疫苗、兽用疫苗等）、制剂产业（脂肪乳、脂质体、纳米粒、微球等）、食品产业（饮料、牛奶、食品添加剂等）、化工产业（新能源电池、纳米纤维素、涂料、造纸、高分子材料等），目前国内外用户数量超过1000家。

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专业从事非天然氨基酸及其衍生物、手性医药中间体等系列产品的研发、生产和销售。

红杉生物成立于2010年，是一家由留学回国团队发起设立的高科技生物制药公司。公司扎根于手性技术研发与应用，专注于非天然氨基酸及其衍生物、手性医药中间体等系列产品的研发、生产和销售。公司通过国家高新技术企业认证和南京市手性技术工程研究中心认证，并于2017年在江苏股权交易中心成功上市。

公司在江苏南京、安徽苏州分别设立了营销、研发和生产基地；南京研发中心占地面积2600平方米，拥有3个设备齐全的合成实验室、1个生物发酵及酶转化实验室和药物分析实验室。公司厂区占地面积3万平方米，拥有完善的化工生产合成车间、生物酶转化生产车间、GMP精烘车间及相应的分析检测中心。公司生产体系严格遵循GMP质量管理要求，采用国际先进的ERP电子流程管理和操作。可为客户提供D型、L型系列非天然氨基酸等手性医药中间体、CBZ、FMOC、MOC、BOC、乙酰基、酯类等保护氨基酸、氨基醇、嘧啶类、嘌呤类、杂环类、手性拆分剂、核苷中间体等产品。

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关键医药中间体原料供应商，有机硼/手性添加剂专业制造商

成立于2004年3月，是专业的有机硼酸产品及手性产品生产商，是业界公认的医药、新材料关键起始原料供应商。

大连联华拥有大连金州新区大孤山化工园区、大连金普新区松木岛化工园区两大生产基地，总占地面积8万平方米，总研发面积8000平方米；两大工厂均可实现从小规模研发到吨级生产的完整产业链。联华通过库存储备、工艺研发、合同定制等多种方式服务于新药、新材料领域的客户。

2020年随着联华第二工厂大连双博医药化工有限公司的投入运营，大吨位产品的开发定制能力进一步增强，特别是在金属有机反应（锂、钠、镁）、各类卤化反应、硼化、酯化、偶联、手性拆分、手性催化、加氢等反应方面拥有良好的研发和生产经验。

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全球综合肽CRO/CDMO合作伙伴

成立于2001年，总部位于浙江杭州，是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴，专注多肽行业近二十年，在中国及美国硅谷均设有研发基地，在合作伙伴全球新药及仿制药申报过程中，始终坚持“合规、安全、快速、竞争力”，赋能合作伙伴，以最快速度获得药品上市：

国肽生物按照国际标准建立了严格的质量管理体系，建设了cGMP工厂，打造了一支高素质的质量管理团队。公司连续四次以零缺陷通过美国FDA审查、欧盟EU新药上市现场审查、韩国MDFS审查、中国NMPA审查及注册日本PMDA；行业优秀技术团队专注多肽领域三十余年。2016年底，公司2万平米全新GMP厂房正式投产，整体厂房面积近百亩。

公司提供从早期研发到商业化生产的一站式服务，包括方法开发与验证、工艺开发与验证、稳定性研究、杂质研究、制剂开发以及国内外法规支持等。凭借多年国际多肽相关行业技术的实践积累，国肽生化充分展现了公司全流程团队在多肽新药研发、原料药、制剂、质控、注册、国际合作等方面的专业性和领导力。

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微量药业专注于工艺化学研究，致力于成为助力新药项目高效优化、高速产业化的优秀中试研发服务平台。

郑州萃智医药科技有限公司坐落于交通便利的中原腹地郑州，是一家成立于2013年的技术型高科技医药科技企业。萃智医药专注于新药、医药中间体、光电材料中间体项目合成工艺的工艺化学研究，助力项目高效优化、高速产业化。根据客户需求，提供从公斤级到吨级的新药及中间体的委托开发、研发服务、技术申报及定制生产服务。

公司依托河南大学雄厚的科研实力成立，并与多所高校实现软硬件资源共享，拥有一支由多名化学合成、化工生产、分析检测、新药申报等专业硕士、博士组成的专业研发团队和优秀的管理团队。目前拥有2个小试研发实验室，2个以多套百升反应釜为主要配置的中试研发及生产实验室，3个战略合作工厂，配备各类有机合成试验设备，包括无水无氧反应设备、高压氢化设备、深冷（-120度）设备等，可满足从毫克级到数百公斤级各类试验及生产的需求。

公司创始团队将“研发为先、技术驱动生产、以客户为中心”定位为公司经营理念，在此理念的指导下，萃芝药业正为国内外兄弟公司提供一系列完善高效的技术、生产服务和优质产品，以“方便客户、共同发展”为目标。

我们将以真诚和兄弟般的热情欢迎您的到来！我们将竭尽全力为您提供最优质的服务！希望与您共同发展进步，共创美好未来！

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一类新药关键中间体及原料药工艺研究及生产外包（CDMO）全服务商

（有限公司）成立于2007年9月，是国内外领先的定制化化学研发、工艺优化及放大生产服务提供商，拥有三个研发中心、一个产业化基地、四个仓库，以及美国子公司。

作为一家高科技企业，拥有一支出色的管理团队，许多独立的知识产权，强大的研发和生产能力以及完整的数据系统，并通过了质量管理系统认证。开发，它为全球数百家新药研发和制药公司提供了关键的中间体，API流程研发和扩大生产服务。

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商业合作

会议开设了400多个摊位：

它可以为生物制药/化学药物相关的新药/通用药物，临床药物生产基础，CMO/MAH生产承包公司，临床试验机构，第三方审计机构的临床培训机构，精心培训，提供各种形式的宣传和展示机构，杂质参考物质，参考准备，第三方测试机构，实验室工程，实验室设备，分析设备，生产设备，知识产权和其他公司。